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Heptafluorpropyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether
| Strukturformel
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| Allgemeines
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| Name
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Heptafluorpropyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether
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| Andere Namen
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- 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluor-3-(1,2,2,2-tetrafluorethoxy)propan
- Freon E-1
- Fluoroether E-1
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| Summenformel
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C5HF11O
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| Kurzbeschreibung
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farblose Flüssigkeit[1]
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken
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| Eigenschaften
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| Molare Masse
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286,04 g·mol−1
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| Aggregatzustand
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flüssig[2]
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| Dichte
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1,54 g·cm−3[2]
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| Schmelzpunkt
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−175 °C[2]
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| Siedepunkt
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40 °C[2]
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| Dampfdruck
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280,5 mmHg (20 °C)[2]
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| Löslichkeit
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praktisch unlöslich in Wasser (7 mg·l−1 bei 20 °C)[3]
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| Brechungsindex
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1,2434[1]
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| Sicherheitshinweise
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| Treibhauspotential
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7131 (bezogen auf 100 Jahre)[4]
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Heptafluorpropyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
Vorkommen
Heptafluorpropyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether entsteht durch Decarboxylierung von HFPO-DA.[5]
Eigenschaften
Heptafluorpropyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
Heptafluorpropyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether wird als Kältemittel verwendet.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Apollo Scientific: Safety Data Sheet Heptafluoropropyl 1,2,2,2-Tetrafluoroethyl Ether
- ↑ a b c d e f g Heptafluoropropyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl ether | CAS 3330-15-2, SCBT – Santa Cruz Biotechnology, abgerufen am 10. Februar 2023.
- ↑ a b National Institute for Public Health and the Environment: Evaluation of substances used in the GenX technology by Chemours, RIVM Letter report 2016-0174, M. Beekman et al., abgerufen am 10. Februar 2023.
- ↑ G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).
- ↑ Hannah K. Liberatore, Stephen R. Jackson, Mark J. Strynar, James P. McCord: Solvent Suitability for HFPO-DA (“GenX” Parent Acid) in Toxicological Studies. In: Environmental Science & Technology Letters. Band 7, Nr. 7, 2020, S. 477–481, doi:10.1021/acs.estlett.0c00323, PMID 32944590.
- ↑ J. Buckingham: Dictionary of Organic Compounds. Chapman and Hall, 1996, ISBN 978-0-412-54090-5, S. 3405 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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