Glycerinaldehyd-3-phosphat

Strukturformel
Struktur von Glycerinaldehyd-3-phosphat
Strukturformel von D-Glycerinaldehyd-3-phosphat
Allgemeines
Name Glycerinaldehyd-3-phosphat
Andere Namen
  • D-Glycerinaldehyd-3-phosphat
  • GAP
  • G3P
Summenformel C3H7O6P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 209-721-7
ECHA-InfoCard 100.008.839
PubChem 729
Wikidata Q794810
Eigenschaften
Molare Masse 170,06 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Glycerinaldehyd-3-phosphat, oft als G3P bezeichnet, ist ein Phosphorsäureester des Glycerinaldehyds. Es ist ein Zwischenprodukt der Abbauwege für Glucose in der Zelle, der Glykolyse (siehe auch Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase) und auch des Entner-Doudoroff-Wegs. Aber auch die Neubildung von Glucose aus Pyruvat, die Gluconeogenese, verläuft über die Zwischenstufe des Glycerinaldehyd-3-phosphats. Zudem stellt ein Molekül Glycerinaldehyd-3-phosphat den Nettogewinn an Kohlenstoff bei der CO2-Fixierung und -Reduktion im Calvin-Zyklus der Photosynthese dar, das zum Aufbau von Hexosen genutzt werden kann. Es ist isomer zum Dihydroxyacetonphosphat. Die Isomerisierung erfolgt mit der Triosephosphatisomerase. Die Synthese erfolgte durch Hermann O. L. Fischer und Erich Baer.[2]

Strukturformel von Glycerinaldehyd-3-phosphat (deprotoniert)

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu D-Glycerinaldehyd-3-phosphat: CAS-Nr.: 591-57-1, PubChem: 439168, ChemSpider: 388314, DrugBank: DB02263, Wikidata: Q26992303.
  2. ↑ a b Hermann O. L. Fischer, Erich Baer: Über die 3-Glycerinaldehyd-phosphorsäure, in: Chemische Berichte, 1932, 65 (2), S. 337–345 (doi:10.1002/cber.19320650243).
  3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.