Izaurralde studierte Biochemie an der Universität Genf mit der Promotion 1989. Als Post-Doktorandin war sie 1990 bis 1996 am European Molecular Biology Laboratory (EMBL) in Heidelberg, dann 1996 bis 1999 Projektleiterin am Institut für Molekularbiologie der Universität Genf und 1999 bis 2004 wieder am EMBL als Projektleiterin und 2004/2005 als Senior Scientist. 2005 bis 2006 koordinierte sie das Programm für Genexpression am EMBL. Sie war seit 2005 Direktorin am MPI für Entwicklungsbiologie in Tübingen. Außerdem war sie Honorarprofessorin an der Universität Tübingen.
Werk
Sie befasste sich mit der Biologie der RNA und deren Regulation in der Zelle, unter anderem dem Mechanismus des Austritts der mRNA aus dem Zellkern, Stabilitäts- und Qualitätskontrolle der mRNA und Stilllegung von Genexpression durch RNA-Silencing.
2016 klärte sie mit ihrer Gruppe die molekularen Mechanismen beim Decapping von mRNA auf, einem wichtigen Schritt beim Abbau der mRNA in der Zelle (tail und cap sind Schutzgruppen, die den Abbau verhindern, wobei vor dem eigentlichen Abbau zuerst tail und dann cap entfernt wird). Sie konnten die Struktur und Funktion von beim Decapping zusammenwirkenden Enzymen (Dcp2, Dcp1 und Edc1) bestimmen. Dcp2 führt das eigentliche Decapping aus und bindet die mRNA. Durch Bindung von Dcp1 und Edc1 an Dcp2 wird bei diesem eine Konformation in Form einer internen 120 Grad Rotation stabilisiert, was erst eine stärkere Bindung der m-RNA ermöglicht.[1]
mit J. Lewis u. a.: A nuclear cap binding protein complex involved in pre-mRNA splicing. Cell, Band 78, 1994, S. 657–668
mit U. Kutay, C. von Kobbe, I. W. Mattaj, D. Görlich: The asymmetric distribution of the constituents of the Ran system is essential for transport into and out of the nucleus. EMBO Journal, Band 16, 1997, S. 6535–6547
mit P. Grüter, C. Tabernero, C. von Kobbe, C. Schmitt, C. Saavedra, A. Bachi, M. Willm, B. K. Felber: TAP, the human homolog of Mex67p, mediates CTE-dependent RNA export from the nucleus. Molecular Cell, Band 1, 1998, S. 649–659
mit H. Le Hir, L. E. Maquat, M. J. Moore: The spliceosome deposits multiple proteins 20–24 nucleotides upstream of mRNA exon–exon junctions. EMBO Journal, Band 19, 2000, S. 6860–6869
mit H. Le Hir, D. Gatfield, M. J. Moore: The exon–exon junction complex provides a binding platform for factors involved in mRNA export and nonsense-mediated mRNA decay. EMBO Journal, Band 20, 2001, S. 4987–4997
mit A. Lingel, B. Simon, M. Sattler: Structure and nucleic-acid binding of the Drosophila Argonaute 2 PAZ domain. Nature, Band 426, 2003, S. 465
mit A. Eulalio, I. Behm-Ansmant: P bodies: at the crossroads of post-transcriptional pathways. Nature Reviews Molecular Cell Biology, Band 8, 2007, S. 9
mit I. Behm-Ansmant, J. Rehwinkel, T. Doerks, A. Stark, P. Bork: mRNA degradation by miRNAs and GW182 requires both CCR4: NOT deadenylase and DCP1: DCP2 decapping complexes. Genes & development, Band 20, 2006, S. 1885–1898
mit A. Eulalio, I. Behm-Ansmant, D. Schweizer: P-body formation is a consequence, not the cause, of RNA-mediated gene silencing. Molecular and Cellular Biology, Band 27, 2007, S. 3970–3981
mit A. Eulalio, E. Huntzinger: Getting to the root of miRNA-mediated gene silencing. Cell, Band 132, 2008, S. 9–14
mit E. Huntzinger: Gene silencing by microRNAs: contributions of translational repression and mRNA decay. Nature Reviews Genetics, Band 12, 2011, S. 99
mit S. Jonas: Towards a molecular understanding of microRNA-mediated gene silencing. Nature Reviews Genetics, Band 16, 2015, S. 421
Literatur
Oliver Weichenrieder: Elisa Izaurralde (1959–2018), in: Molecular Cell, Band 70, 21. Juni 2018, S. 993–994 (Nachruf). Online
↑Wichtiger Schritt der Genexpression entschlüsselt. Max Planck Campus Tübingen, 20. Mai 2016, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 1. Mai 2018; abgerufen am 3. Mai 2018. Valkov, Muthukumar, Chang, Jonas, Weichenrieder, Izaurralde: Structure of the Dcp2–Dcp1 mRNA-decapping complex in the activated conformation. Nature Struct. Mol. Biol., Band 23, 2016, S. 574–579, PMID 27183195.