BisTris

Strukturformel
Struktur von Bis-Tris
Allgemeines
Name BisTris
Andere Namen
  • Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan
  • BIS-HYDROXYETHYL TROMETHAMINE (INCI)[1]
Summenformel C8H19NO5
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6976-37-0
EG-Nummer 230-237-7
ECHA-InfoCard 100.027.489
PubChem 81462
Wikidata Q865956
Eigenschaften
Molare Masse 209,24 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

102–103 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

BisTris ist die Kurzbezeichnung für Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan, eine Puffersubstanz, mit einem pKs-Wert von 6,5.[2] Der einsetzbare pH-Bereich erstreckt sich somit von 5,8 bis 7,2.

BisTris wird für die BisTris-SDS-PAGE verwendet, die auch unter dem Namen NuPAGE von der Firma Invitrogen vertrieben wird und patentiert ist.[3] BisTris-enthaltende Polyacrylamidgele sind nicht kompatibel mit einer Proteinfärbung mit Rutheniumkomplexen.[4]

Herstellung

BisTris kann durch Reaktion von einem mol Tris(hydroxymethyl)aminomethan (Tris) mit zwei mol 2-Chlorethanol[5] oder zwei mol Ethylenoxid[6] hergestellt werden. Im ersten Fall muss eine Base verwendet werden, um die entstehende HCl zu neutralisieren.

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu BIS-HYDROXYETHYL TROMETHAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
  2. ↑ a b c d e Datenblatt BisTris bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
  3. ↑ Patent EP1853696B1: Vorrichtungen, Systeme und Kits zum Elektroblotting sowie Verfahren zu ihrer Verwendung. Angemeldet am 21. Februar 2006, veröffentlicht am 17. April 2019, Anmelder: Life Tech Israel Ltd, Erfinder: Ilana Margalit et al.‌
  4. ↑ J. Moebius, K. Denker, A. Sickmann: Ruthenium (II) tris-bathophenanthroline disulfonate is well suitable for Tris-Glycine PAGE but not for Bis-Tris gels. In: Proteomics. Band 7, Nummer 4, Februar 2007, S. 524–527, doi:10.1002/pmic.200600642, PMID 17309097.
  5. ↑ Patent CNCN101402576A: Method for producing bi(2-hydroxyethyl)imino-tri(hydroxymethyl)methyl hydride. Veröffentlicht am 23. Oktober 2008, Erfinder: MINGXIN YU ; YOUFENG LE; HAIYAN FANG; JUNHUI KANG; LINGXIU LIU.‌
  6. ↑ Patent CNCN103467312A: Bis-Tris synthesis method. Veröffentlicht am 25. Dezember 2013, Erfinder: YUAN XUESHENG.‌