Struktur von 2-Propin-1-ol (Propargylalkohol)
Alkinole (Hydroxyalkine ) sind organisch-chemische Verbindungen , welche sich von Alkinen ableiten und zu den Alkoholen zählen. Demnach weisen sie als Strukturmerkmale eine C≡C-Dreifachbindung und eine Hydroxygruppe auf. Mit zwei Hydroxygruppen heißen sie entsprechend Alkindiole (z. B. 2-Butin-1,4-diol ).[ 1] Bedeutung haben sie als Zwischenprodukte in der Chemischen Industrie.
In diese Gruppe gehören unter anderem:
Darstellung
Eine Darstellung gelingt durch Ethinylierung von Carbonylverbindungen; die Reaktion erfolgt meist in flüssigem Ammoniak.[ 2] So reagiert Aceton mit Ethin zu 2-Methyl-3-butin-2-ol .
Literatur
Allinger , Cava , de Jongh , Johnson , Lebel , Stevens : Organische Chemie , 1. Auflage, Walter de Gruyter, Berlin 1980, ISBN 3-11-004594-X , S. 749.
Beyer / Walter : Lehrbuch der Organischen Chemie , 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2 , S. 98–99, 122.
K. Peter C. Vollhardt , Neil E. Schore : Organische Chemie , 4. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2005, ISBN 978-3-527-31380-8 , S. 632.
Weblinks
Einzelnachweise
↑ Siegfried Hauptmann : Organische Chemie , 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8 , S. 261.
↑ Autorengemeinschaft: Organikum , 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8 , S. 465–467.