| Strukturformel
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| Strukturformel ohne Stereochemie
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| Allgemeines
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| Name
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2-Hydroxyglutarsäure
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| Andere Namen
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- 2-Hydroxypentandisäure
- α-Hydroxyglutarat
- 2-HG
- (R)-2-Hydroxyglutarsäure
- (S)-2-Hydroxyglutarsäure
- (RS)-2-Hydroxyglutarsäure
- L-2-Hydroxyglutarsäure
- D-2-Hydroxyglutarsäure
- DL-2-Hydroxyglutarsäure
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| Summenformel
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C5H8O5
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken
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| Eigenschaften
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| Molare Masse
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148,11 g·mol−1
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| Sicherheitshinweise
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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2-Hydroxyglutarsäure (α-Hydroxyglutarsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren und ist ein Derivat der Glutarsäure.
Sie kann durch das Enzym Isocitrat-Dehydrogenase (IDH) in α-Ketoglutarsäure umgewandelt werden. Erbliche Störungen dieses Enzymkomplexes führt zu einem Krankheitsbild, welches als 2-Hydroxy-Glutarazidurie bekannt ist. Erhöhte Spiegel von 2-Hydroxyglutarat werden mit der Entstehung von IDH-mutierten Gliomen in Verbindung gebracht.[2][3][4]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Gliome: Mutiertes Enzym treibt Krebswachstum voran. Deutsches Ärzteblatt, 23. November 2009, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 5. Februar 2010; abgerufen am 6. Juni 2010.
- ↑ Lenny Dang et al., Agios Pharmaceuticals (Cambridge MA): Cancer-associated IDH1 mutations produce 2-hydroxyglutarate. In: Nature, 10. December 2009, 462(7274), S. 739–744, doi:10.1038/nature08617, PMID 19935646; PMC 2818760 (freier Volltext)
- ↑ Sue Han, Yang Liu, Sabrina J. Cai et al.: IDH mutation in glioma: molecular mechanisms and potential therapeutic targets. In: British Journal of Cancer. Band 122, Nr. 11, 26. Mai 2020, S. 1580–1589, doi:10.1038/s41416-020-0814-x, PMID 32291392, PMC 7250901 (freier Volltext).
