1-Dodecen

Strukturformel
Strukturformel von 1-Dodecen
Allgemeines
Name 1-Dodecen
Andere Namen
  • Dodec-1-en
  • Dodecylen
  • Tetrapropen
  • Tetrapropylen
  • DODECENE (INCI)[1]
Summenformel C12H24
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit benzolartigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 112-41-4
EG-Nummer 203-968-4
ECHA-InfoCard 100.003.608
PubChem 8183
Wikidata Q161620
Eigenschaften
Molare Masse 168,32 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,76 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−32 °C[2]

Siedepunkt

213 °C[2]

Dampfdruck

3,05 mbar (50 °C)[2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,4294 (bei 20 °C, 589 nm)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 304
EUH: 066
P: 301+310​‐​331[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Dodecen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesättigten Kohlenwasserstoffe.

Vorkommen

Sojabohnen

1-Dodecen kommt natürlich in der Sojabohnenpflanze[4] und als Beiprodukt in der Erdölindustrie beim Cracken und der Pyrolyse vor.[5]

Gewinnung und Darstellung

1-Dodecen kann durch einen Ziegler-Prozess von Ethylen mit Triethylaluminium als Katalysator gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Dodecen ist eine farblose Flüssigkeit mit benzolartigem Geruch, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Dodecen können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 76 °C, Zündtemperatur 225 °C) bilden.[2]

Verwendung

Durch Reaktion mit Schwefelwasserstoff kann tert-Dodecanthiol hergestellt werden.[6]

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu DODECENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
  2. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Dodecen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ Datenblatt 1-Dodecen bei Merck, abgerufen am 19. Oktober 2011.
  4. ↑ 1-DODECENE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 8. Juli 2024.
  5. ↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Dodecene, abgerufen am 6. November 2014.
  6. ↑ Datenblatt tert-Dodecylmercaptan, technical, ≥97.0% (RT) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2011 (PDF).