ATP5O

ATP5PO
معرفات
أسماء بديلة	ATP5PO, ATPO, OSCP, HMC08D05, ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, O subunit, ATP synthase peripheral stalk subunit OSCP, ATP5O
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600828 HomoloGene: 1283 GeneCards: 539
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity • نشاط ناقل • ATPase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex • غشاء • غشاء خلوي • ميتوكندريون • mitochondrial inner membrane • حويصلة خارج خلوية • نواة • ‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية عمليات حيوية • mitochondrial ATP synthesis coupled proton transport • ion transport • ATP synthesis coupled proton transport • ATP biosynthetic process • cristae formation • ‏GO:0015915 نقل • proton transmembrane transport المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	539	192241
Ensembl	ENSG00000241837	ENSRNOG00000001991
يونيبروت	P48047 H7C068	Q06647
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001697	NM_138883
RefSeq (بروتين)	NP_001688	NP_620238
الموقع (UCSC	n/a	norvegicus 11:31165217-31171592 Chr Rattus norvegicus 11: 31.17 – 31.17 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ATP5O‏ (ATP synthase peripheral stalk subunit OSCP) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATP5O في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: ATP5O ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, O subunit (oligomycin sensitivity conferring protein)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Chen H، Morris MA، Rossier C، وآخرون (1996). "Cloning of the cDNA for the human ATP synthase OSCP subunit (ATP5O) by exon trapping and mapping to chromosome 21q22.1-q22.2". Genomics. ج. 28 ع. 3: 470–6. DOI:10.1006/geno.1995.1176. PMID:7490082.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
• Aggeler R، Coons J، Taylor SW، وآخرون (2002). "A functionally active human F1F0 ATPase can be purified by immunocapture from heart tissue and fibroblast cell lines. Subunit structure and activity studies". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 37: 33906–12. DOI:10.1074/jbc.M204538200. PMID:12110673.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Johnson KM، Chen X، Boitano A، وآخرون (2005). "Identification and validation of the mitochondrial F1F0-ATPase as the molecular target of the immunomodulatory benzodiazepine Bz-423". Chem. Biol. ج. 12 ع. 4: 485–96. DOI:10.1016/j.chembiol.2005.02.012. PMID:15850986.