ميوجينين

myogenin
معرفات
أسماء بديلة	myogenic factor 4, bHLHc3, Myf-4, class C basic helix-loop-helix protein 3, MYOG, Myogenin
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه		n/a
Ensembl	n/a	n/a
يونيبروت	n/a	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	n/a	n/a
RefSeq (بروتين)	n/a	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد		n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

الميوجينين (بالإنجليزية: Myogenin)‏ ويعرف كذلك بعامل الميوجينيك 4 واختصارا MYOG هو جين[1] يشفر عامل نسخ متخصص بالعضلات على شكل لولب-حلقة-لولب (bHLH) وله دور في تنسيق نمو العضلات الهيكلية وتكون العضلات وإصلاحها. الميوجينين فرد من عائلة MyoD من عوامل النسخ (en) والتي تشمل كذلك MyoD، MYF5 وMrf4.

لدى الفئران، الميوجينين حاسم لنمو عضلة هيكلية وظيفية، وهو مطلوب للتمايز الصحيح لمعظم الخلايا الميوجينية الأولية أثناء عملية تكون العضلات. حين يتم إزالة الدنا المشفِّر للميوجينين من جينوم الفأر، تتم ملاحظة العديد من العيوب الحادة في العضلات الهيكلية، تعاني الفئران التي تفتقد كلا نسختي الميوجينين (زيجوت متماثلة الألائل ملغى) من وفاة ما بعد الولادة بسبب انعدام خيوط العضلات الهيكلية الثانوية الناضجة في مختلف أنحاء الجسد.[2][3]

في زرع الخلايا، يمكن أن يُحدِث الميوجينين تكون العضلات في أنواع خلية غير عضلية.

تآثرات

تبين أن الميوجينين يتأثر مع:

• MDFI.[4]
• POLR2C.[5]
• عامل استجابة المصل، SRF. [6][7]
• عامل النسخ Sp1.[6]
• TCF3.[8][9]

مراجع

1. "Entrez Gene: MYOG myogenin (myogenic factor 4)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Hasty P، Bradley A، Morris JH، Edmondson DG، Venuti JM، Olson EN، Klein WH (أغسطس 1993). "Muscle deficiency and neonatal death in mice with a targeted mutation in the myogenin gene". Nature. ج. 364 ع. 6437: 501–6. DOI:10.1038/364501a0. PMID:8393145.
3. Nabeshima Y، Hanaoka K، Hayasaka M، Esumi E، Li S، Nonaka I، Nabeshima Y (أغسطس 1993). "Myogenin gene disruption results in perinatal lethality because of severe muscle defect". Nature. ج. 364 ع. 6437: 532–5. DOI:10.1038/364532a0. PMID:8393146.
4. Chen CM، Kraut N، Groudine M، Weintraub H (سبتمبر 1996). "I-mf, a novel myogenic repressor, interacts with members of the MyoD family". Cell. ج. 86 ع. 5: 731–41. DOI:10.1016/s0092-8674(00)80148-8. PMID:8797820.
5. Corbi N، Di Padova M، De Angelis R، Bruno T، Libri V، Iezzi S، Floridi A، Fanciulli M، Passananti C (أكتوبر 2002). "The alpha-like RNA polymerase II core subunit 3 (RPB3) is involved in tissue-specific transcription and muscle differentiation via interaction with the myogenic factor myogenin". FASEB Journal. ج. 16 ع. 12: 1639–41. DOI:10.1096/fj.02-0123fje. PMID:12207009.
6. Biesiada E، Hamamori Y، Kedes L، Sartorelli V (أبريل 1999). "Myogenic basic helix-loop-helix proteins and Sp1 interact as components of a multiprotein transcriptional complex required for activity of the human cardiac alpha-actin promoter". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 4: 2577–84. DOI:10.1128/MCB.19.4.2577. PMC:84050. PMID:10082523.
7. Groisman R، Masutani H، Leibovitch MP، Robin P، Soudant I، Trouche D، Harel-Bellan A (مارس 1996). "Physical interaction between the mitogen-responsive serum response factor and myogenic basic-helix-loop-helix proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 9: 5258–64. DOI:10.1074/jbc.271.9.5258. PMID:8617811.
8. Langlands K، Yin X، Anand G، Prochownik EV (أغسطس 1997). "Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 32: 19785–93. DOI:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID:9242638.
9. Chakraborty T، Martin JF، Olson EN (سبتمبر 1992). "Analysis of the oligomerization of myogenin and E2A products in vivo using a two-hybrid assay system". The Journal of Biological Chemistry. ج. 267 ع. 25: 17498–501. PMID:1325437.