ar %D9%84%D8%A7%D8%A8%D8%B0%D8%A7%D9%86

لابدان
	لابذان
الاسم النظامي (IUPAC)
	(4aR,5S,6S,8aS)- 1,1,4a,6-tetramethyl-5- [(3R)-3-methylpentyl]decalin
أسماء أخرى
	Labdane
المعرفات
رقم CAS	561-90-0
بوب كيم (PubChem)	9548711
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCC(C)CCC1C(CCC2C1(CCCC2(C)C)C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H38/c1-7-15(2)9-11-17-16(3)10-12-18-19(4,5)13-8-14-20(17,18)6/h15-18H,7-14H2,1-6H3/t15-,16+,17+,18+,20-/m1/s1 ; InChIKey:LEWJAHURGICVRE-AISVETHESA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H38
الكتلة المولية	278.52 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

لابذان هو مركب عضوي ثنائي الحلقة له الصيغة الكيميائية C₂₀H₃₈. للمركب هيكل الديكالين وينتمي إلى مجموعة مركبات ثنائي التربين الطبيعية.

الوفرة الطبيعية

يعد هيكل اللابذان أساساً بنيوياً للعديد من المنتجات الطبيعية، التي تعرف باسم اللابذانات. يستخلص مركب اللابذان ومشتقاته من لودنوم (أو اللاذنة Labdanum أو laudanum) أو كما تسمى صبغة الأفيون، التي لها استعمالات طبية، وهي عبارة عن راتنج يستخرج من زهرة اللاذنية.^[3]^[4] ومنه اشتق الاسم.

الخواص

يبدي اللابذان العديد من الخواص الحيوية بما فيها خواصاً مضادة للبكتريا ومضادة للفطريات ومضادة للالتهاب.^[5]

المشتقات

من مشتقات اللابذانات كل من مركبات فورسكولين Forskolin و ستيمودين Stemodene و حمض إيزوكوبريسيك Isocupressic acid، ويوجد الأخير في شجر سرو كبير الثمار.^[6]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج labdane (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Cocker, J. D.؛ Halsall, T. G.؛ Bowers, A. (1956). "The chemistry of gum labdanum. I. Some acidic constituents". Journal of the Chemical Society: 4259–62.
^ Cocker, J. D.؛ Halsall, T. G. (1956). "The chemistry of gum labdanum. II. The structure of labdanolic acid". Journal of the Chemical Society: 4262–71.
^ Studies in Natural Product Chemistry : Bioactive Natural Products, Part F, Atta-Ur-Rahman (Editor), ISBN 978-0-08-044001-9
^ Isocupressic acid, an abortifacient component of Cupressus macrocarpa. K. Parton, D. Gardner and N.B. Williamson, New Zealand Veterinary Journal, 1996, Volume 44, Issue 3, دُوِي:10.1080/00480169.1996.35946

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-57a26f025615cf785c6022df51fcf11ed15effcf-1] ا ^ب ^ج labdane (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Cocker, J. D.؛ Halsall, T. G.؛ Bowers, A. (1956). "The chemistry of gum labdanum. I. Some acidic constituents". Journal of the Chemical Society: 4259–62.

[4] Cocker, J. D.؛ Halsall, T. G. (1956). "The chemistry of gum labdanum. II. The structure of labdanolic acid". Journal of the Chemical Society: 4262–71.

[5] Studies in Natural Product Chemistry : Bioactive Natural Products, Part F, Atta-Ur-Rahman (Editor), ISBN 978-0-08-044001-9

[6] Isocupressic acid, an abortifacient component of Cupressus macrocarpa. K. Parton, D. Gardner and N.B. Williamson, New Zealand Veterinary Journal, 1996, Volume 44, Issue 3, دُوِي:10.1080/00480169.1996.35946

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

لابذان

الوفرة الطبيعية

الخواص

المشتقات

اقرأ أيضاً

المراجع