عامل النمو المحول ألفا

TGFA
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة TGFA, TFGA, transforming growth factor alpha, Transforming growth factor - α
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 190170 MGI: MGI:98724 HomoloGene: 2431 GeneCards: 7039
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7039 21802
Ensembl ENSG00000163235 ENSMUSG00000029999
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001308158، ‏NM_001308159، ‏NM_003236 NM_001099691، ‏NM_001308158، ‏NM_001308159، ‏NM_003236

‏XM_030255312 NM_031199، ‏XM_030255312

RefSeq (بروتين)

‏NP_001295087، ‏NP_001295088، ‏NP_003227 NP_001093161، ‏NP_001295087، ‏NP_001295088، ‏NP_003227

‏XP_030111172، ‏NP_001390047 NP_112476، ‏XP_030111172، ‏NP_001390047

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 86.17 – 86.25 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر
عامل النمو المحول ألفا
Transforming growth factor alpha
structure analysis of the TGF-a
معرف
رمز TGF-a
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF08515

عامل النمو المحول ألفا (TGF-α) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TGFA gene . كعضو في عائلة عامل نمو البشرة (EGF) ، TGF-α هو عديد ببتيد محرض للانقسام. يقوم البروتين عند الارتباط بمستقبلات على سطح الخلية بتنشيط اشارات داخل خلوية. والذي ينشط مسار الإشارات لتكاثر الخلايا وتمايزها. قد يعمل هذا البروتين بشكل مرتبط بالغشاء أو بشكل حر غير مرتبط. ارتبط هذا الجين بالعديد من أنواع السرطانات ، وقد يكون أيضًا متورطًا في بعض حالات الشفة المشقوقة أو مايدعى بالحنك المشقوق.[1]

االوظيفة

ينتج TGF-α من قبل البالعات وخلايا الدماغ والخلايا الكيراتينية. كما يحفز نمو الظهارة. باعتبار أن TGF-α هو عضو في عائلة EGF فإن الوظائف البيولوجية متشابهة. حيث يمكن ان يرتبط TGF-α بالمستقبل EGFR محفزاً لتئام الجروح والتكوين الجنيني. يلعب TGF-α دوراً في تكوين الأورام حيث يعتقد أنه يعزز تكوين الأوعية الدموية.[2][3]

سبيل الاشارة الناتج عن ارتباط عامل النمو المحول الفا مع مستقبل EGF

المراجع

  1. ^ Ojeda، S. R.؛ Ma، Y. J.؛ Rage، F. (سبتمبر 1997). "The transforming growth factor alpha gene family is involved in the neuroendocrine control of mammalian puberty". Molecular Psychiatry. ج. 2 ع. 5: 355–358. DOI:10.1038/sj.mp.4000307. PMID:9322223.
  2. ^ Fallon J, Reid S, Kinyamu R, Opole I, Opole R, Baratta J, Korc M, Endo TL, Duong A, Nguyen G, Karkehabadhi M, Twardzik D, Patel S, Loughlin S (2000). "In vivo induction of massive proliferation, directed migration, and differentiation of neural cells in the adult mammalian brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 26: 14686–91. DOI:10.1073/pnas.97.26.14686. PMC:18979. PMID:11121069.
  3. ^ McInnes، C؛ Wang، J؛ Al Moustafa، AE؛ Yansouni، C؛ O'Connor-McCourt، M؛ Sykes، BD (1998). "Structure-based minimization of transforming growth factor-alpha (TGF-alpha) through NMR analysis of the receptor-bound ligand. Design, solution structure, and activity of TGF-alpha 8-50"". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 42: 27357–63. DOI:10.1074/jbc.273.42.27357. PMID:9765263.

قراءة معمقة