ساركومة شحمية
ساركومةٌ شَحْمِيَّةٌ[1] أو غرن شحمي[1] (بالإنجليزية: Liposarcoma) هي سرطان ينشأ من الخلايا الدهنية الموجودة في الأنسجة الرخوة العميقة مثل تلك الموجودة في الفخذ والتجويف خلف الصفاق.[2] الساركومة الشحمية هي من السرطانات النادرة والتي تشبه إلى حد كبير الخلايا الدهنية أثناء فحصها تحت المجهر.[3] تكون في الغالب سرطانات كبيرة وتميل لإرسال خلايا ساتلة صغيرة والتي تمتد خارج حدود الورم. ومثل كل أنواع الساركوما، تعتبر الساركومة الشحمية نادرة.[4] العلامات والأعراضغالباً ما يلاحظ المرضى وجود كتلة عميقة في الأنسجة الرخوة. وتظهر أعراض مثل الألم والاضطرابات الوظيفية فقط عندما يصل الورم لحجم كبير. الأورام خلق الصفاق قد تتجلى علاماتها في وجود فقدان للوزن، هُزال وآلام بالبطن. قد تضغط تلك الأورام على الكليتين أو الحالبين مما قد يسبب الفشل الكلوي. التشخيصيتم تشخيص المرض بعد الفحص المجهري للأنسجة من خلال الخزعة أو الاستئصال. في الغالب توجد أرومة الشحمية "lipolaste" وهي عبارة عن خلايا تحتوي على سيتوبلازم ذو فجوات مفرطة العدد ونواة لامتمركزة منبعجة بسبب الفجوات. الأنواع الفرعية
الوبائياتيشيع حدوث الورم في منتصف العمر وكبار السن، وتعد ثاني أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعاً بعد ورم المنسجات الليفي الخبيث. وتحدث 2.5 حالة لكل مليون نسمة كل عام. المجتمع والثقافةأبرز الحالات
انظر أيضاًالمراجع
في كومنز صور وملفات عن Liposarcoma.
|