ديسلفيرام

ديسلفيرام
ديسلفيرام
ديسلفيرام
الاسم النظامي
1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane
تداخل دوائي
  القائمة ...
فوسفينيتوين، ومترونيدازول، وآيزونيازيد، وفينيتوين، ومترونيدازول، ووارفارين، وفوسفينيتوين، وفوسفينيتوين، وفوسفينيتوين، وفوسفينيتوين، وفينيتوين، وفينيتوين، وفينيتوين، وفينيتوين، وآيزونيازيد، وآيزونيازيد، وآيزونيازيد  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
[1]
يعالج معاقرة الكحول، والتهاب الشبكية الصباغي  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Antabuse
مرادفات 1-(diethylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diethyl-methanethioamide
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a682602
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, subdermal implant
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء كبد to diethylthiocarbamate
عمر النصف الحيوي 60–120 hours
معرّفات
CAS 97-77-8 ☑Y
ك ع ت N07N07BB01 BB01 P03AA04‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 3117
IUPHAR 7168
ECHA InfoCard ID 100.002.371  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00822
كيم سبايدر 3005 ☑Y
المكون الفريد TR3MLJ1UAI ☑Y
كيوتو D00131 ☑Y
ChEBI CHEBI:4659 
ChEMBL CHEMBL964 
NIAID ChemDB 010293
ترادف 1-(diethylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diethyl-methanethioamide
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H20N2S4 
الكتلة الجزيئية 296.539 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
نقطة الانصهار 158 درجة فهرنهايت[2]، و71 درجة حرارة مئوية[3]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الدِّيسلفيرام (ثُنائي السَّلفيرام) Disulfiram دواء لعلاج الإدمان الكحولي,[4] وهو رادِعٌ لتَناول الكُحول alcohol deterrents، يَعمل كمُثبِّط لنازِعَة هيدروجينِ الأَلدَهيد [إِنزيم] aldehyde dehydrogenase inhibitor. (يباع تحت أسماء تجارية Antabuse و Antabus) هو دواء اكتشف في [5] 1920 وأفادت العديد من الدراسات أنه يحتوي على مضاد الأوالي للنشاط،

استخدام الدواء

إدمان الكحول

التعريف الطبي لإدمان الكحول يعرفه على أنه مرض ناتج عن الاستخدام المستمر للكحول على الرغم من العواقب السلبية التي يحدثها وهو أحد أنواع الإدمان ويتمثل بفقد القدرة على التحكم بتناول الكحول، الكحول يثبط الجملة العصبية المركزية ويؤثر على عدد من النواقصبية الدماغية بما فيها دوبامين|الدوبامين والغاما أمينو بوتيرك أسيد GABA، ون- ميتيل -د- أسبارتات NMDA، والغلوتامات والسيروتينين والبيبتيدات الأفيونية كما يؤثر على مستقبلات هذه النواقل العصبية. في الظروف العادية يتم كسر الكحول في عملية التمثيل الغذائي

السرطان

البروتيزومات (بالإنجليزية: Proteasomes)‏ معقدات بروتينة كبيرة تتواجد في حقيقيات النوى والعتائق وأيضاً في بعض أنواع الجراثيم. تتضخم البروتيزومات في النواة والسيتوبلازما عند حقيقيات النوى[6]

عندما يخلق ديسفلفرام مع المعقدات المعدنية (كمعقدات دي ثيوكربامات)، يصبح مثبط للبروتيزمات [7]

الجرعة

يُعطى الدَّواءُ للبالغين عن طَريق الفَم بعدَ أن يمتنعَ المريضُ عن الكُحول لما لا يقلُّ عن 12 ساعة، وذلك بمقدار 250 ملغ/اليوم (125-500 ملغ وسطياً)، وتستمرُّ المعالجةُ إلى أن يصبح المريضُ قادراً على التحكُّم بنفسه، وربَّما يستغرق الأمرُ شهوراً وحتَّى سنوات.

  • لا يجوز تناولُ هذا الدَّواء لمدَّة 12 ساعة على الأقل بعد تعاطيه للكحول. الأقراصُ يمكن طحنُها أو سحقها وخلطُها مع الطَّعام أو الشراب «السوائل».

آلية عمل الدواء

يَعمل ثُنائي السلفيرام عن طريق منع أكسدَة الكُحول في الجسم. لذلك، يُسبِّب تَأثيراتٍ جانبية إذا كان المَريضُ مدمناً للكحول.

الاعراض الجانبية

  • الشُّعور بالدُّوار أو الدوخة، أو النُّعاس، أو تَشوُّش أو تغيُّم الرؤية، أو تغيُّر في طريقة التفكير. لذلك، يجب تجنُّبُ القيادة، وتجنُّب القيام بالمهام والأنشطة التي تحتاج إلى يقظة ورؤية واضحة حتَّى يظهر مدى تأثير هذا الدَّواء في المريض.
  • صُداع، ويمكن عِلاجُه بمسكِّنات الآلام البَسيطَة.[8]
  • مَذاق غير طَبيعي، ويعود إلى طَبيعتِه مرَّةً أخرى في الغالب.[9]
  • يندر أن تحدثَ الإصابةُ بتلفٍ في الكبد.

تداخل الدواء مع الأدوية الاحرى

لا ينبغي أن يُستخدمَ هذا الدَّواءُ مع الأدويَة التَّالية بسبب إمكانيَّة حدوث تفاعلاتٍ خطيرة جداً:

  • المنتجات الدَّوائية المحتوية على الكُحول (مثل بعض أدوية السُّعال ونزلات البرد).
  • مُثبِّطات البروتياز protease inhibitors التي تُعالَج بها العَدوى بفيروس الإيدز، مثل الأَمبرينافير Amprenavir والأَتازانافير Atazanavir واللُّوبينافير Lopinavir والرِّيتونافير Ritonavir ... إلخ.
  • الميترونيدازول Metronidazole (دَواءٌ مُضادٌّ للجراثيم والأَميبات).
  • بعض مُضادَّات الاكتئاب، مثل الأميتريبتيلين Amitriptyline والإيميبرامين Imipramine.
  • الوارفارين Warfarin (دَواءٌ مانِع لتخثُّر الدَّم).
  • الفينيتوئين Phenytoin (دَواءٌ مُضادٌّ للصَّرع ولاضطِرابِ نَظمِ القَلب).
  • الإِيزونيازيد Isoniazid (دواء للسُّل).
  • الثيوفيلين Theophylline (مُوَسِّعٌ للقَصبات).
  • الكافيين Caffeine.

هذه القائمةُ ليست كاملةً، فقد توجَد عَقاقيرُ أخرى تَتَفاعل مع هذا الدَّواء. لذلك، يجب إخبارُ الطَّبيب أو الصَّيدلانِي عمَّا يتناوله المريضُ من أدوية أخرى، بما فيها تلك الأدويةُ التي تُشتَرى من دون وصفة طبِّية والأدويةُ العشبية، قبل بَدء العلاج بهذا الدَّواء. وبالمثل، يجب التحقُّقُ دائماً من الطَّبيب أو الصَّيدلانِي قَبلَ تناول أيَّة أدوية جَديدة.[10]

انظر أيضا

المصادر

  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0244.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  4. ^ قاموس طبي انجليزي عربي - عربي انجليزي online english arabic medical dictionary نسخة محفوظة 06 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ US Patent 1782111 - Method of Manufacturing Tetra-alkylated Thiuramdisulphides
  6. ^ Peters JM, Franke WW, Kleinschmidt JA (مارس 1994). "Distinct 19 S and 20 S subcomplexes of the 26 S proteasome and their distribution in the nucleus and the cytoplasm". J Biol Chem. ج. 269 ع. 10: 7709–18. PMID:8125997. مؤرشف من الأصل في 2020-02-24.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ Cvek، B.؛ Dvorak، Z. (2007). "Targeting of Nuclear Factor-κB and Proteasome by Dithiocarbamate Complexes with Metals". Current Pharmaceutical Design. ج. 13 ع. 30: 3155–67. DOI:10.2174/138161207782110390. PMID:17979756.
  8. ^ "Disulfiram Side Effects". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2019-04-25. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-06.
  9. ^ Cornford، E M؛ Bocash، W D؛ Braun، L D؛ Crane، P D؛ Oldendorf، W H؛ MacInnis، A J (1979). "Rapid distribution of tryptophol (3-indole ethanol) to the brain and other tissues". Journal of Clinical Investigation. ج. 63 ع. 6: 1241–8. DOI:10.1172/JCI109419. PMC:372073. PMID:447842.
  10. ^ - الموسوعة العربية للمحتوى الصحي - ديسلفيرام (ثنائي سلفيرام)[وصلة مكسورة]

وصلات خارجية

إخلاء مسؤولية طبية