داي نستيرول

داي نستيرول
الاسم النظامي
4-[4-(4-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dien-3-yl]phenol
اعتبارات علاجية
اسم تجاري أورثو دينيسترول، دينوستيرول، دينوستيرول أورثو، سيسادين، دينسترولين، ديينول، دينوفيكس، فولورمون، إسترودين، سينسترول
مرادفات Dienoestrlo; p-[(E,E)-1-Ethylidene-2-(p-hydroxyphenyl)-2-butenyl]phenol; 3,4-Di(para-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
معرّفات
CAS 13029-44-2 ☒N
ك ع ت G03G03CB01 CB01 G03CC02‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم 3049  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.001.381  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 2941  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
ترادف Dienoestrlo; p-[(E,E)-1-Ethylidene-2-(p-hydroxyphenyl)-2-butenyl]phenol; 3,4-Di(para-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₈H₁₈O₂  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

داينسترول وبالإنجليزية (Dienestrol) ( INN ، USAN ) (الأسماء التجارية أورثو دينيسترول، دينوستيرول، دينوستيرول أورثو، سيسادين، دينسترولين، ديينول، دينوفيكس، فولورمون، إسترودين، سينسترول) المعروف أيضًا باسم دينوستيرول هواستروجين صناعي غير ستيرويدي من مجموعة ستيلبيسترول التي كانت أو استخدمت لعلاج أعراض سن اليأس في الولايات المتحدة وأوروبا.[1] [2] [3] [4] تمت دراسة استخدامه عن طريق المستقيم في علاج سرطان البروستاتا لدى الرجال أيضًا. [5] تم تقديم الدواء في الولايات المتحدة في عام 1947 بواسطة شيرينغ أيه جي باسم سينسترول وفي فرنسا في عام 1948 باسم سيكلاديين. دينسترول هو تناظرية قريبة من ثنائي إيثيل ستيلبوستيرول.[6] لديها ما يقرب من 223 ٪ و404 ٪ من تقارب استراديول في مستقبل الإستروجين الفا ومستقبل الإستروجين بيتا، على التوالي. [7]

يوجد أيضًا داينستيرول ثنائي اسيتات (الأسماء التجارية فراجينول وجينوسيرول وغيرها) وقد تم استخدامه طبيًا. [2]

انظر أيضًا

  • بنزيسترول
  • هيكسيسترول
  • ميثيسترول

مراجع

  1. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. يناير 2000. ص. 331–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2019-08-22.
  2. ^ ا ب J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 390–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2020-11-30.
  3. ^ Muller (19 يونيو 1998). European Drug Index : European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. ص. 361–. ISBN:978-3-7692-2114-5.
  4. ^ William Andrew Publishing (22 أكتوبر 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. ص. 1286–. ISBN:978-0-8155-1856-3.
  5. ^ "Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico" [Rectal administration of estrogens in prostate carcinoma]. Minerva Urol (بالإيطالية). 5 (1): 28–32. 1953. ISSN:0026-4989. PMID:13063334.
  6. ^ VITAMINS AND HORMONES. Academic Press. 1 يناير 1945. ص. 233–. ISBN:978-0-08-086600-0.
  7. ^ "Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta". Endocrinology. ج. 138 ع. 3: 863–70. 1997. DOI:10.1210/endo.138.3.4979. PMID:9048584.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.