حثل شحمي عائلي جزئي

حثل شحمي عائلي جزئي
معلومات عامة
الاختصاص	طب الجلد، وعلم الغدد الصم
تعديل مصدري - تعديل

الحثل الشحمي العائلي الجزئي (بالإنجليزية: Familial partial lipodystrophy)‏ أو متلازمة كوبرلنغ-دونيغان (بالإنجليزية: Köbberling–Dunnigan syndrome)‏[1] هو مرض جلدي نادرا سائد وراثيا يتميز بفقدان دهن تحت الجلد[2] من الجزء الأعلى من الجسم (الرأس والجذع) بينما يبقى الجزء الأسفل من الجسم غير متأثر بالمرض.

أنواع المرض

يصنف المرض إلى 3 أنواع بحسب المورثة:

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت	الاسم	موقع المورثة
608600	الحثل الشحمي العائلي الجزئي النوع الأول (FPLD1) - نوع كوبرلنغ، فقدان الشحم من الأطراف	؟
151660	الحثل الشحمي العائلي الجزئي النوع الثاني (FPLD2) - نوع دونيغان، فقدان من الجذع والأطراف	LMNA - 1q21.2
604367	الحثل الشحمي العائلي الجزئي النوع الثاني (FPLD3)	مستقبل منشط لمكاثر البيروكسيسوم النوع-غاما - 7q11.23-q21.11, 3p25

يعتقد أن النوع الأول غير مشخص كليا.[3]

المصادر

1. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ص. 1541–2, 1543. ISBN:1-4160-2999-0.
2. James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0. {{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
3. Herbst KL, Tannock LR, Deeb SS, Purnell JQ, Brunzell JD, Chait A (يونيو 2003). "Köbberling type of familial partial lipodystrophy: an underrecognized syndrome". Diabetes Care. ج. 26 ع. 6: 1819–24. DOI:10.2337/diacare.26.6.1819. PMID:12766116. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.

انظر أيضا

• حثل شحمي

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.