جون أوبتز

جون أوبتز
(بالألمانية: John Marius Opitz)‏  تعديل قيمة خاصية (P1559) في ويكي بيانات
 
معلومات شخصية
الميلاد 15 أغسطس 1935 [1]  تعديل قيمة خاصية (P569) في ويكي بيانات
هامبورغ،  وألمانيا  تعديل قيمة خاصية (P19) في ويكي بيانات
تاريخ الوفاة 31 أغسطس 2023 (88 سنة)   تعديل قيمة خاصية (P570) في ويكي بيانات
مواطنة الولايات المتحدة
ألمانيا  تعديل قيمة خاصية (P27) في ويكي بيانات
عضو في الأكاديمية الوطنية الألمانية للعلوم ليوبولدينا،  والأكاديمية البرازيلية للعلوم  تعديل قيمة خاصية (P463) في ويكي بيانات
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة آيوا  تعديل قيمة خاصية (P69) في ويكي بيانات
المهنة عالم وراثة،  وأستاذ جامعي،  وطبيب،  وطبيب أطفال  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P106) في ويكي بيانات
اللغات الألمانية،  والإنجليزية  تعديل قيمة خاصية (P1412) في ويكي بيانات
مجال العمل علم الوراثة الطبية،  وطب الأطفال،  وعلم الأمراض،  وعلم الأحياء النمائي،  وعلم الوراثة البشري  تعديل قيمة خاصية (P101) في ويكي بيانات
موظف في جامعة ويسكونسن-ماديسون،  وجامعة ولاية مونتانا،  وجامعة يوتا  تعديل قيمة خاصية (P108) في ويكي بيانات
الجوائز
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

جون إم. أوبيتز (بالألمانية: John Marius Opitz)‏ (ولد في 15 أغسطس 1935)، هو عالم وراثة ألماني أمريكي وأستاذ في كلية الطب في جامعة يوتاه. أكثر ما اشتهر به هو إعادة اكتشاف مفهوم المجال التطوري عند البشر (كان هانس سبيمان أول من تحدث عنه عند البرمائيات) ولتقصيه وتحديده للعديد من المتلازمات الوراثية، والتي يُعرف العديد منها اليوم «بمتلازمات أوبيتز» من بينها متلازمة سميث – ليملي- أوبيتز، ومتلازمة أوبيتز- كافيغيا، ومتلازمة أوبيتز جي/بي بي بي، ومتلازمة بوهرينج- أوبيتز، وحالات متعلقة بالصبغي الجسمي وأخرى مرتبطة بالصبغي إكس (X). هو مؤسس مركز ويسكونسن لعلم الوراثة السريرية والمجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية والكلية الأمريكية والمجلس الأمريكي لعلم الوراثة الطبية.

سيرته المهنية

جامعة ويسكونسن

بعد إنهاء الإقامة، بحث أوبيتز عن فرص زمالات طبية. كان قد تابع عن كثب أعمال باتو وإنهورن وسميث في ماديسون حول الصبغيات البشرية وهكذا، بعد تقديم الطلب والقبول، 1 يوليو 1961، أكمل أوبيتز إقامته في جامعة ويسكونسن، وكان رئيس قسم الولادات المقيم في آخر ستة أشهر منها. أكمل زمالته (1962 – 1964) في علم الوراثة الطبية تحت إشراف كلاوس باتو وديفيد دبليو. سميث. قدمه سميث إلى مستشفى الأطفال التابعة لجامعة ويسكونسن حيث بدأ عمله على المظاهر البيولوجية والفيزيائية للمتلازمات. اكتسب أيضًا الخبرة في تقييم تباينات النمو الطبيعي من خلال اختبار الأطفال حديثي الولادة في مشفى سانت ماري في ماديسون وذلك من أجل دراسة سميث المتعلقة بالشذوذات الطفيفة. خلال ستينيات القرن العشرين، وضع أوبيتز الأساس لأوجه التقدم العلمي التي اشتُهر من أجلها – اكتشاف وتعريف متلازمات الشذوذات الخلقية من خلال إدراك الروابط بين شذوذات الأطفال والوراثة.[2][3]

بعد إكماله للزمالة الطبية، عُيّن أوبيتز أستاذ مساعد في قسم الوراثة الطبية وطب الأطفال في جامعة ويسكونسن. أمضى 18 سنة في جامعة ويسكونسن-ماديسون حيث تمكن من تأسيس مركز ويسكونسن لعلم الوراثة السريرية عام 1974 بالإضافة إلى علم أمراض الأجنة/الأطفال وبرنامج علم الأمراض التطوري بالتعاون مع د. إنيد غيلبرت بارنس.[4][5]

جامعة ولاية شودير-مونتانا

في عام 1979، بناءً على دعوة فيليب دي. باليستار، غادر أوبيتز جامعة ويسكونسن ليصبح مدير برنامج شودير-مونتانا الإقليمي للخدمات الوراثية في هيلينا، مونتانا. تضمن هذا البرنامج دوائر مثل علم الوراثة الخلوية وعلم أمراض الوراثة الجنينية. عمل لاحقًا رئيسًا لقسم علم الوراثة الطبية في مشفى أطفال شودير وأستاذ مساعد في البيولوجيا والتاريخ والفلسفة والطب وعلم الطب البيطري في جامعة ولاية مونتانا. في عام 1994 عُيّن أستاذ الإنسانيات الطبية.

في مونتانا، استمر أوبيتز بالبحث في المتلازمات الوراثية، متعاونًا في أغلب الأحيان مع فيل دي. باليستر، مما أدى إلى اكتشاف العديد من المتلازمات من بينها متلازمة باليستر-هال، وكي بي جي، وباليستر-كيليان. أدى هذا التعاون أيضًا إلى اكتشاف تبادل مواقع الصبغي البشري X لأول مرة والذي، وفقًا لمكوسيك، كان نقطة الانطلاق لعصر رسم خريطة الكروموسومات.

قبل مغادرته مونتانا، سافر أوبيتز إلى ألمانيا ليصبح أول أستاذ زائر في قسم علم الوراثة في مؤسسة جامعة هانسياتك التابعة لجامعة لوبيك.[6]

جامعة يوتاه

في عام 1997، انضم أوبيتز إلى كلية الطب في جامعة يوتاه كأستاذ طب الأطفال في شعبة علم الوراثة الطبية وأيضًا كعضو في الطاقم الطبي لمركز الأطفال الطبي. يشغل مناصب مساعدة في أقسام الجينات البشرية وعلم الأمراض والتوليد وأمراض النساء. كان مشاركًا نشطًا في برنامج علم أمراض الوراثة الجنينية في قسم علم أمراض الأطفال في مركز الأطفال الطبي، حتى عام 2015.[7]

مراجع

  1. ^ http://www.abc.org.br/membro/John-Marius-Opitz. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. ^ "Dr. John M. Opitz wins Allan Award". American Journal of Medical Genetics Part A. ج. 155 ع. 10: vii–ix. 1 أكتوبر 2011. DOI:10.1002/ajmg.a.34320. ISSN:1552-4833.
  3. ^ Witschi، V.E.؛ Opitz، J.M. (1961). Die Intersexualität: Grundlagen der Intersexualität. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. ص. 17–36.
  4. ^ "John M. Opitz, M.D. - Faculty Details - University of Utah - School of Medicine - Salt Lake City, Utah". medicine.utah.edu. مؤرشف من الأصل في 2020-07-30. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-25.
  5. ^ Opitz، John M. (9 مارس 2012). "2011 William Allan Award: Development and Evolution". American Journal of Human Genetics. ج. 90 ع. 3: 392–404. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.12.025. ISSN:0002-9297. PMC:3309190. PMID:22405084.
  6. ^ "Ohio State honors four at autumn commencement | News Room - The Ohio State University". news.osu.edu. مؤرشف من الأصل في 2020-07-30. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-25.
  7. ^ "Whonamedit - dictionary of medical eponyms". www.whonamedit.com. مؤرشف من الأصل في 2020-07-30. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-25.