ثنائي الفينيل

ثنائي الفينيل
ثنائي الفينيل
ثنائي الفينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
1,1'-Biphenyl
أسماء أخرى
Biphenyl Phenyl benzene
المعرفات
رقم CAS	92-52-4
بوب كيم (PubChem)	7095
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H10/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H[1]  InChIKey:ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N[1][2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H10
الكتلة المولية	154.21 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة
الكثافة	1.04 غ/سم^3
نقطة الانصهار	69 °س
نقطة الغليان	255 °س
الذوبانية في الماء	4.45 مغ/ل ماء (عملياً غير منحل في الماء)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

ثنائي الفينيل (أو بايفينيل) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات له الصيغة الكيميائية C₁₂H₁₀، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة.

الوفرة الطبيعية

يوجد ثنائي الفينيل طبيعياً في قطران الفحم وفي النفط؛ حيث يمكن استحصاله من هذه المصادر الطبيعية بواسطة التقطير.[3] كما يتم الحصول عليه صناعياً كناتج ثانوي أثناء عملية نزع الألكيل من التولوين للحصول على البنزين:

C₆H₅CH₃ + C₆H₆ → C₆H₅−C₆H₅ + CH₄

أو من خلال عملية نزه الهيدروجين التأكسدية للبنزين:

2C₆H₆ + ^1⁄₂ O₂ → C₆H₅−C₆H₅ + H₂O

ويتم الحصول على حوالي 40 ميغاطن سنوياً من المركب بهذه الطرق الصناعية.[4]

الخواص

يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة، وهي ضعيفة الانحلال في الماء، لكنها تنحل في الإيثر البترولي وفي التولوين. تنصهر البلورات عند الدرجة 69 °س؛ وتبلغ حرارة الانصهار قيمة مقدارها 18.576 كيلوجول/مول.[5]

الاستخدامات

استخدم ثنائي الفينيل في السابق كمادة حافظة وذلك لأثرها المضاد تجاه الفطريات والعفن؛ وكان لها رقم إي E230. إلا أنها لم تعد مصرحة للاستخدام في الاتحاد الأوروبي منذ 2005.

اقرأ أيضاً

• ثنائي فينيل الميثان
• ثنائي فينيل الميثانول
• 3،′3-ثنائي أمينو البنزيدين
• ثنائي الفينيل متعدد البروم

المراجع

1. Biphenyl (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
3. Adams, N. G., and D. M. Richardson, 1953. Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analytical Chemistry 25 (7): 1073-1074
4. Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a13_227
5. Chirico, R.D.; Knipmeyer, S.E.; Nguyen, A.; Steele, W.V.: The thermodynamic properties of biphenyl in The Journal of Chemical Thermodynamics, 21 (1989) 1307–1331, doi:10.1016/0021-9614(89)90119-5.