تيروفيبان

تيروفيبان Tirofiban
تيروفيبان
تيروفيبان
الاسم النظامي
(S)-2-(butylsulfonamino)-3-(4-[4-(piperidin-4-yl)butoxy]phenyl)propanoic acid
تداخل دوائي
نابوميتون[1]،  ونابروكسين[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وفورشوكستين[1]،  وإبروتينيب[1]،  وباروكسيتين[2]،  وسيرترالين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوكسيتين[1]،  ودولوكسيتين[2]،  وفنلافاكسين[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وأناغريليد[1]،  ودالتيبارين الصوديوم[1]،  ووارفارين[1]،  وفوندابارينوكس[1]،  وهيبارين[1]،  وفينينديون  [لغات أخرى]‏[1]،  وريفاروكسابان[1]،  وأبيكسابان[1]،  وألتيبلاس[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Aggrastat
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a601210
طرق إعطاء الدواء Exclusively علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي n/a (علاج عن طريق الوريد only)
ربط بروتيني 65%
عمر النصف الحيوي 2 hours
معرّفات
CAS 144494-65-5 ☑Y
ك ع ت B01B01AC17 AC17
بوب كيم CID 60947
IUPHAR 6586
ECHA InfoCard ID 100.163.548  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00775
كيم سبايدر 54912 ☑Y
المكون الفريد GGX234SI5H ☑Y
كيوتو D08607 ☑Y
ChEBI CHEBI:9605 
ChEMBL CHEMBL916 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H36N2O5S 
الكتلة الجزيئية 440.598 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

تروفيبان هوَ أَحد أَنواع الأَدوية المُضادة للصفيحات الدموية ،حَيث يُعتبر للبروتين السُكري IIb/IIIa .[3][4][5]

آلية العَمل

يَعمل التروفيبان على تَثبيط المَسار المُشتركـ النِهائي لعملية تَراكم الصَفائح الدموية ،حَيثُ يَمنع التروفيبان ارتِباط الفَيبرينوجين بِمستقبلات البروتين السُكري IIb/IIIa ،الذي يُعتبر المُستقبل الأَساسي في الصَفائح الدَموية الذي يُسبب تَراكم الصَفائح الدَموية وَهذهـ العَملية يُمكن عَكسها، بالتَالي فأن التروفيبان يُحافظ على الصَفائح الدَموية في الدَم من التَخثر لِمنع تَجلط الدم غَير المَرغوب فيهـ الذي يُمكن أَن يَحدث في القَلب أَو بعض حالات الأَوعية الدَموية.

طريقة الاستعمال

يُعطى التروفيبان على شَكل حُقنة عن طَريق الجِلد ،يَعطى في كَثير من الحالات العِلاجية مَع الهيبارين.

استعمالاته

يُستخدم التروفيبان كَأحد أنواع مضادات الصَفائح الدَموية في الحالات التالية:

  1. قصور الدماغ.
  2. داء قلبي إقفاري.
  3. وفي بعض الحالات والعمليات الخاصة بتدفق الدَم إلى القَلب من الشِريان التاجي كَـ(coronary artery bypass graft).

الأسماء التِجارية

الاسم التِجاري للتروفيبان هوَ أغراستات.

موانع الاستعمال

  1. الحَساسية تُجاه أَي مُكون من مُكونات المُنتج.
  2. الإصابة بِالتهاب التامور الحاد.
  3. ارتفاع ضغط الدم الشَديد.
  4. في حال حُدوث نَزيف نَشط (حالي) أَو نزيف سابق في غضون 30 يوماً.
  5. الاستخدام الحَالي لأي مِن مُثبطات البروتين السكري IIb/IIIa عَن طريق الحُقن.
  6. تَاريخ لنزيف داخل الجمجمة، أورام داخل الجمجمة، تَشوهات الشَرايين والأَوردة، أَو تَمدد الأَوعية الدموية.
  7. تَاريخ التَعرض لِقلة الصَفيحات بَعد استخدام الدواء.
  8. تَاريخ لِسكتة دماغية في غُضون 30 يوماً أو أَي تاريخ من السَكتة الدماغية النزفية.
  9. أي إِجراءات جِراحية كُبرى أَو صَدمات جَسدية شديدة خلال الشَهر السابِق.

الآثار الجانِبية

  1. نَزيف.
  2. الدَوخة وَصداع وآلام في الساق.
  3. الغَثيان وآلام في الحوض.
  4. التَعَرُق.

التَخزين

يُخزن الدَواء في دَرجة حرارة 25 مِئويهـ، ولا يُوضع في الثَلاجة (جهاز التَجميد) ،كَما يَتم تخزينهـ بحيث لا يَتعرض للضوء أثناء التَخزين.

المَراجع

مراجع

  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Hartzman, G.D.؛ Egbertson, M.S.؛ Halczenko, W.؛ Laswell, W.L.؛ Duggan, M.E.؛ Smith, R.L.؛ Naylor, A.M.؛ Manno, P.D.؛ Lynch, R.J.؛ Zhang, G.؛ Chang, C. T.-C.؛ Gould, R.J. (1992). "Non-Peptide Fibrinogen Receptor Antagonists. 1. Discovery and Design of Exosite Inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. الجمعية الكيميائية الأمريكية. ج. 35 ع. 24: 4640–4642. DOI:10.1021/jm00102a020. PMID:1469694.
  4. ^ "Saw-Scaled Vipers". جامعة إدنبرة. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2008-06-23.
  5. ^ Van Drie، John H. (2007). "Computer-aided drug design: the next 20 years". J. Comput.-Aided Mol. Des. Springer. ج. 21 ع. 10–11: 591–601. DOI:10.1007/s10822-007-9142-y. PMID:17989929. مؤرشف من الأصل في 2020-05-05. اطلع عليه بتاريخ 2008-06-23.
إخلاء مسؤولية طبية