يحضر بروميد القصدير الثنائي من مفاعلة فلز القصدير مع حمض هيدروبروميك، يلي ذلك إجراء عملية تقطير لمزيج H2O/HBr ثم بالتبريد.[4]
الخواص
البنية
تكون بنية بروميد القصدير الثنائي في الحالة الغازية عبارة عن بنية لاخطية، لها تشكيل منكسر بزاوية رابطة Br-Sn-Br مقدارها 95°، وللرابطة Sn-Br طول مقداره 255 بيكومتر.[5] تشير بعض الدراسات إلى وجود مؤشرات حول تشكل جزيئات ثنائية (ديمير) في الحالة الغازية.[6] تشبه بنية المركب في الحالة الصلبة تلك التي لثنائي كلوريد القصدير وكلوريد الرصاص الثنائي بحيث يحيط بكل ذرة قصدير خمس ذرات من البروم على شكل هرم مثلثي مضاعف.[7]
التفاعلات
ينحل بروميد القصدير الثنائي في المحلات التي تملك زوج إلكتروني حر مثل الأسيتونوالبيريدينوثنائي ميثيل سلفوكسيد، حيث يعطي مركبات إضافة ذات بنية هرمية.[4] هناك عدة أشكال مائية (هيدرات) موجودة للمركب، منها مثل 2SnBr2.H2O و 3SnBr2.H2O و 6SnBr2.5H2O والتي تكون بنيتها معقدة في الحالة الصلبة بحيث يتساند حول ذرة القصدير 6 ذرات من البروم على شكل موشور ثلاثي مشوه (غير منتظم)، وعندما ينحل في حمض هيدروبروميك HBr، يتشكل الأيون −SnBr3 الذي لديه بنية هرمية مثلثية.[3]
يعد بروميد القصدير الثنائي من المواد المختزلة مثل كلوريد القصدير الثنائي SnCl2. يتفاعل بروميد القصدير الثنائي مع بروميدات الألكيل بتفاعل إضافة مؤكسدة بحيث يعطي ثلاثي بروميد ألكيل القصدير، [8] كما في التفاعل
SnBr2 + RBr→ RSnBr3
يتصرف بروميد القصدير الثنائي كحمض لويس مشكلا مركبات إضافة مع جزيئات مانحة للإلكترونات مثل ثلاثي ميثيل الأمين حيث يتشكل NMe3.SnBr2 و 2NMe3.SnBr2 كنواتج إضافة.[9] كما يمكن لبروميد القصدير أن يتصرف كمانح ومستقبل للإلكترونات في آن واحد كما في المعقد F3B.SnBr2.NMe3 حيث أنه يعد كمانح لثلاثي فلوريد البورون ومستقبل لثلاثي ميثيل الأمين.[10]
^ ابGreenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (2nd ed.), Oxford: Butterworth-Heinemann, ISBN 0-08-037941-9
^ ابF. Albert Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999)، Advanced Inorganic Chemistry (ط. 6th)، New York: Wiley-Interscience، ISBN:0-471-19957-5{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^J.L Wardell "Tin:Inorganic Chemistry" Encyclopedia of Inorganic Chemistry Ed: R Bruce King John Wiley & Sons (1994) ISBN 0-471-93620-0
^K. Hilpert, M. Miller, F. Ramondo (1991). "Thermochemistry of tetrabromoditin and bromoiodotin gaseous". J. Phys. Chem. ج. 95 ع. 19: 7261–7266. DOI:10.1021/j100172a031.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Abrahams I.; Demetriou D.Z. (2000). "Inert Pair Effects in Tin and Lead Dihalides: Crystal Structure of Tin(II) Bromide". Journal of Solid State Chemistry. ج. 149 ع. 1: 28–32. DOI:10.1006/jssc.1999.8489.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Bulten E.J. (1975). "A convenient synthesis of (C1-C18) alkyltin tribromides". Journal of Organometallic Chemistry. ج. 97 ع. 1: 167–172. DOI:10.1016/S0022-328X(00)89463-2.
^Chung Chun Hsu and R. A. Geanangel (1977). "Synthesis and studies of trimethylamine adducts with tin(II) halides". Inorg. Chem. ج. 16 ع. 1: 2529–2534. DOI:10.1021/ic50176a022.
^Chung Chun Hsu and R. A. Geanangel (1980). "Donor and acceptor behavior of divalent tin compounds". Inorg. Chem. ج. 19 ع. 1: 110–119. DOI:10.1021/ic50203a024.