RPS20
|
---|
|
بنى متوفرة |
---|
بنك بيانات البروتين | Ortholog search: PDBe RCSB |
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين |
4UG0, 4V6X, 5A2Q, 5AJ0, 5FLX, 4D61, 4KZY, 4KZX, 4UJC, 4D5L, 4UJE, 4V5Z, 4KZZ, 4UJD
| | | معرفات
|
---|
أسماء بديلة
| RPS20, S20, ribosomal protein S20, uS10 |
---|
معرفات خارجية |
الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603682 MGI: MGI:1914677 HomoloGene: 37417 GeneCards: 6224
|
---|
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي |
---|
|
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
| تماثلات متسلسلة |
---|
أنواع |
الإنسان |
الفأر |
---|
أنتريه |
6224
| 67427
|
---|
Ensembl |
ENSG00000008988
| ENSMUSG00000028234
|
---|
يونيبروت |
|
|
---|
RefSeq (رنا مرسال.) |
| |
---|
RefSeq (بروتين) |
| |
---|
الموقع (UCSC |
n/a
| Chr 4: 3.83 – 3.84 Mb
|
---|
بحث ببمد |
[1]
| [2]
|
---|
ويكي بيانات | |
بروتين الريبوسوم S20 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S20) (RPS20) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS20 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]
الأهمية السريرية
وقد وجد أن هذا الجين ينشط في سرطانة الخلايا الصافية،[4] والسرطان القولوني المستقيمي اللاسليلي الوراثي.[5]
انظر أيضًا
مراجع
- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ Chu W، Presky DH، Swerlick RA، Burns DK (مايو 1993). "Human ribosomal protein S20 cDNA sequence". Nucleic Acids Res. ج. 21 ع. 7: 1672. DOI:10.1093/nar/21.7.1672. PMC:309385. PMID:8479924.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPS20 ribosomal protein S20".
- ^ Shen، C.؛ Chen, Z.؛ Zhang, Y.؛ Xu, W.؛ Peng, R.؛ Jiang, J.؛ Zuo, W.؛ Fan, Y.؛ Zheng, B. (2023). "Biochemical and clinical effects of RPS20 expression in renal clear cell carcinoma". Oncology Reports. ج. 49 ع. 1: 1–13. DOI:10.3892/or.2022.8765.
- ^ Nieminen، TT؛ O'Donohue, MF؛ Wu, Y؛ Lohi, H؛ Scherer, SW؛ Paterson, AD؛ Ellonen, P؛ Abdel-Rahman, WM؛ Valo, S؛ Mecklin, JP (2014). "Germline mutation of RPS20, encoding a ribosomal protein, causes predisposition to hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma without DNA mismatch repair deficiency". Gastroenterology. ج. 147 ع. 3: 595-598.e5. DOI:10.1053/j.gastro.2014.06.044.
روابط خارجية
التصنيفات الطبية | |
---|
المعرفات الخارجية | |
---|
|