أسيتيل كو-أ كربوكسيليز

تم تعيين شكل ACC1 البشري هوموديمر مع المجالات التحفيزية ؛ البيوتين كاربوكسيلاز (أحمر) ، ارتباط بيوتينيل (أزرق) وناقل كربوكسيل (أخضر).

Human Acetyl-Coenzyme A carboxylase alpha المعرفات الرمز ACACA رموز بديلة ACAC, ACC1, ACCA أنتريه 31 HUGO 84 أوميم 601557 RefSeq NM_198839 يونيبروت Q13085 بيانات أخرى رقم التصنيف الإنزيمي 6.4.1.2 الموقع الكروموسومي Chr. 17 q21 تعديل مصدري - تعديل

Human Acetyl-Coenzyme A carboxylase beta المعرفات الرمز ACACB رموز بديلة ACC2, ACCB أنتريه 32 HUGO 85 أوميم 200350 RefSeq NM_001093 يونيبروت O00763 بيانات أخرى رقم التصنيف الإنزيمي 6.4.1.2 الموقع الكروموسومي Chr. 12 q24.1 تعديل مصدري - تعديل

أسيتيل كو ايه كربوكسيليز (بالإنجليزية: Acetyl-CoA carboxylase (ACC))‏ هو إنزيم يحفز كربكسلة (إضافة COO) أسيتيل كو-أ لإنتاج مالونيل كو-أ.[1][2][3] وهو تحول غير عكسي. يعتمد إنزيمأسيتيل كو-أ كربوكسيليز يحفز في كربكسلة أسيتيل كو-أ على البيوتين. تتم الكربكسلة خلال مرحلتين حفزيتين. بيوتين كربوكسيليز (إضافة COO للبيوتين) وكربوكسيل ترانسفيريز (نقل الكربوكسيل من البيوتين).

إنزيم ACC عبارة عن إنزيم متعدد الوحدات في معظم بدائيات النوى وفي البلاستيدات الخضراء لمعظم النباتات والطحالب ، في حين أنه إنزيم كثير متعدد المجالات في السيتوبلازم لمعظم حقيقيات النوى. تتمثل الوظيفة الأكثر أهمية لـأسيتيل كو-أ كربوكسيليز ACC في توفير ركيزة مالونيل كو-أ للتخليق الحيوي للأحماض الدهنية.[4]

يتم التحكم في نشاط ACC على مستوى النسخ وكذلك بواسطة جزيئات معدلة صغيرة و تعديل ما بعد الترجمة تساهمي. يحتوي الجينوم البشري على جينات لإثنين مختلفين من أسيتيل كو-أ كربوكسيليز ACACA [5] و ACACB.[6]

مراجع

1. Field F. J.؛ Born E.؛ Murthy S.؛ Mathur S. N. (ديسمبر 2002). "Polyunsaturated fatty acids decrease the expression of sterol regulatory element binding protein-1 in CaCo-2 cells: effect on fatty acid synthesis and triacylglycerol transport". Biochem. J. ج. 368 ع. Pt 3: 855–64. DOI:10.1042/BJ20020731. PMC:1223029. PMID:12213084.
2. Brownsey RW، Zhande R، Boone AN (نوفمبر 1997). "Isoforms of acetyl-CoA carboxylase: structures, regulatory properties and metabolic functions". Biochem. Soc. Trans. ج. 25 ع. 4: 1232–8. PMID:9449982.
3. Lee CK، Cheong HK، Ryu KS، Lee JI، Lee W، Jeon YH، Cheong C (أغسطس 2008). "Biotinoyl domain of human acetyl-CoA carboxylase: Structural insights into the carboxyl transfer mechanism". Proteins. ج. 72 ع. 2: 613–24. DOI:10.1002/prot.21952. PMID:18247344.
4. Tong L (أغسطس 2005). "Acetyl-coenzyme A carboxylase: crucial metabolic enzyme and attractive target for drug discovery". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 62 ع. 16: 1784–1803. DOI:10.1007/s00018-005-5121-4. PMID:15968460. S2CID:1131957.
5. Abu-Elheiga L، Jayakumar A، Baldini A، Chirala SS، Wakil SJ (أبريل 1995). "Human acetyl-CoA carboxylase: characterization, molecular cloning, and evidence for two isoforms". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 92 ع. 9: 4011–4015. Bibcode:1995PNAS...92.4011A. DOI:10.1073/pnas.92.9.4011. PMC:42092. PMID:7732023.
6. Widmer J، Fassihi KS، Schlichter SC، Wheeler KS، Crute BE، King N، وآخرون (يونيو 1996). "Identification of a second human acetyl-CoA carboxylase gene". The Biochemical Journal. ج. 316 ع. Pt 3: 915–922. DOI:10.1042/bj3160915. PMC:1217437. PMID:8670171.