烯丙基碘
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IUPAC名 3-Iodoprop-1-ene
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别名
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丙烯基碘 3-碘丙烯
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识别
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CAS号
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556-56-9 Y
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PubChem
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11166
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ChemSpider
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21171407
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SMILES
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InChI
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- 1/C3H5I/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
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UN编号
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1723
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EINECS
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209-130-4
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性质
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化学式
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C3H5I
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摩尔质量
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167.98 g·mol−1
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外观
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淡黄色液体
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密度
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1.837 g/cm3
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熔点
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−99 °C(174 K)
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沸点
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101-103 °C(374-376 K)
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危险性
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GHS危险性符号
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GHS提示词
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Danger
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H-术语
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H225, H314
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P-术语
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P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310
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若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
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烯丙基碘 (3-碘丙烯) 是一种有机碘化合物,用于合成其他有机化合物,例如N-烷基-2-吡咯烷酮、[1]山梨酸酯、[1]5,5-双取代的巴比妥酸[2] 和有机金属催化剂。 [3] 烯丙基碘可以由在亚磷酸三苯酯存在下由烯丙醇和碘甲烷反应合成。[4] 烯丙基卤的芬克尔斯坦反应,[5] 或是通过元素磷和碘对甘油的作用而成。 [6][7] 溶解在己烷中的烯丙基碘可以在−5 °C(23 °F)的冰箱中避光保存三个月,之后会分解处游离碘。 [8]
参见
参考资料
- ^ 1.0 1.1 Bertleff, Werner. Carbonylation. 2000: pg. 20. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a05_217.
- ^ Wollweber, Hartmund. Hypnotics. 2000: pg. 11. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a13_533.
- ^ Behr, Arno. Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis. 2000: pg. 10. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a18_215.
- ^ Patnaik, Pradyot. A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances 3rd Ed. New Jersey: John Wiley & Sons. 2007: 141–142. ISBN 9780471714583.
- ^ Adams, Rodger. Organic Reactions, Volume II. Newyork: John Wiley & Sons, Inc. 1944: 22 [2020-09-11]. (原始内容存档于2016-08-06).
- ^ Schorlemmer, C. A manual of the chemistry of the carbon compounds. London: Macmillan and Co. 1874: 262 [2020-09-11]. (原始内容存档于2016-08-01).
- ^ Datta, Rasek Lal. The Preparation of Allyl Iodide. Journal of the American Chemical Society. March 1914, 36 (5): 1005–1007 [15 December 2013]. doi:10.1021/ja02182a023.
- ^ Armarego, Wilfred; Chai. Christina. Purification of Laboratory Chemicals. Kidlington: Elsevier. 2012: 114. ISBN 9780123821614.