sv Glykolsyra

	Glykolsyra
Systematiskt namn	2-Hydroxietansyra
Övriga namn	Hydroxyättiksyra
Kemisk formel	C2H2O(OH)2
Molmassa	76,0514 g/mol
Utseende	Färglösa kristaller
CAS-nummer	79-14-1
SMILES	O=C(O)CO
Egenskaper
Densitet	1,26 g/cm³
Löslighet (vatten)	1000 g/l
Smältpunkt	80 °C
Kokpunkt	100 °C (sönderfaller)
Faror
Huvudfara	Frätande
NFPA 704	1 3 0
LD50	1950 mg/kg (oralt); 1000 mg/kg (intravenöst)
	SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Glykolsyra är en karboxylsyra och den enklaste α-hydroxisyran. Glykolsyra tränger mycket lätt igenom huden.

Framställning

Glykolsyra tillverkas industriellt av klorättiksyra (C₂H₂ClOOH) och natriumhydroxid (NaOH).

{\rm {C_{2}H_{2}ClOOH+NaOH\rightarrow C_{2}H_{2}O(OH)_{2}+NaCl}}

Det går också att tillverka glykolsyra genom hydrogenering av oxalsyra eller genom att utvinna det direkt ur växter med högt innehåll av socker som sockerrör, sockerbetor, ananas eller nätmeloner.

På grund av sin förmåga att lätt tränga in i huden används glykolsyra i många hudvårdsprodukter. Det löser upp lipiderna i överhuden och avlägsnar döda hudceller, så kallad kemisk peeling. Det används också mot akne, hyperpigmentering och aktinisk keratos.
Glykolsyra är också användbar inom organisk syntes för redox, esterisering och polymerisation.
Det tillsätts också som lösningsmedel i emulsioner, bläck och målarfärg för att minska viskositeten och göra den blankare.