MMDA-2

MMDA-​2
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 1-​​(6-​Метокси-​1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​пропан-​2-​амин
Хим. формула C11H13NO3
Физические свойства
Молярная масса 209.245 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 23693-18-7
PubChem 90966
SMILES
 
InChI
 
ChemSpider 82147
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

MMDA-2 (2-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин) — психоделический наркотик класса амфетаминов.[1] Он тесно связан с MMDA и MDA.[1]

Александр Шульгин, вероятно, был первым, кто синтезировал MMDA-2.[1] В его книге PiHKAL доза указана как 25-50 мг, а продолжительность действия указана как 8-12 часов.[1] Шульгин сообщает, что MMDA-2 вызывает такие эффекты, как повышенная осознанность, эмпатия, визуальное облегчение и галлюцинации, а также некоторые побочные эффекты, такие как желудочно-кишечные расстройства и потеря аппетита.[1] Он утверждает, что 30 мг очень похожи на 80 мг MDA, и также замечает, что было бы невозможно, чтобы кто-то имел негативный опыт приема препарата в такой дозе.[1]

Научные исследования показали, что MMDA-2, в отличие от MMDA, но подобно 6-метил-MDA, очень слабо вызывает высвобождение серотонина или дофамина[2] и, соответственно, не вызывает амфетамин-подобных реакций у животных в исследованиях по распознаванию наркотиков[3]. Вместо этого MMDA-2, вероятно, действует как чистый агонист рецептора 5-HT2, подобно серии соединений DOx, при этом активация рецептора 5-HT2A обеспечивает его психоделические эффекты.[4]

В Японии MMDA-2 продаётся как дизайнерский наркотик.[5]

См. также

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 133 | pk | read | PiHKAL·info. isomerdesign.com. Дата обращения: 23 сентября 2024. Архивировано 23 сентября 2024 года.
  2. ↑ Dennis J. McKenna, X. -M. Guan, A. T. Shulgin. 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) analogues exhibit differential effects on synaptosomal release of 3H-dopamine and 3H-5-hydroxytryptamine // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 1991-03-01. — Т. 38, вып. 3. — С. 505–512. — ISSN 0091-3057. — doi:10.1016/0091-3057(91)90005-M. Архивировано 4 июня 2024 года.
  3. ↑ Glennon RA, Yousif M, Naiman N, Kalix P. Methcathinone: a new and potent amphetamine-like agent (англ.). — Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, 1987. — P. 547–551.
  4. ↑ Clare BW. QSAR of benzene derivatives: comparison of classical descriptors, quantum theoretic parameters and flip regression, exemplified by phenylalkylamine hallucinogens (англ.). — Journal of Computer-Aided Molecular Design, 2002. — P. 611–633.
  5. ↑ Min JZ, Shimizu Y, Toyo'oka T, Inagaki S, Kikura-Hanajiri R, Goda Y. Simultaneous determination of 11 designated hallucinogenic phenethylamines by ultra-fast liquid chromatography with fluorescence detection (англ.). — Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2008. — P. 187–194.