Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Il clorotimolo è un composto chimico di formula che in condizioni normali si presenta come una polvere bianca.[3]
Caratteristiche strutturali e fisiche
Il composto presenta un atomo di cloro, un gruppo ossidrile e tre gruppi metilici. Il composto presenta poi le seguenti caratteristiche fisiche:[4]
Reattività e caratteristiche chimiche
Si tratta di un composto organico, in particolare di un derivato monoclorurato del timolo, che reagisce con agenti ossidanti forti.[3] Dal punto di vista stereochimico il composto risulta achirale.[5] L'indice di Kovats standard apolare del composto è pari a 1486.[6] Il composto è solubile in benzene, cloroformio, etere ed etere di petrolio.[7]
Spettri analitici
Sono disponibili diversi spettri analitici del composto:
Farmacologia e tossicologia
Effetti del composto e usi clinici
Il farmaco è stato utilizzato come antisettico, in particolare in molte formulazioni di specialità da banco quali: collutori, antisettici orali, paste dentifricie, unguenti.[17][18]
Applicazioni
Il composto è anche utilizzato come:[7]
In passato è stato usato come ingrediente in
Note
- ^ M. L. Deviney, R. C. Anderson, and W. A. Felsing. J. Am. Chem. Soc. 79, 2371 (1957)
- ^ https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=89-68-9
- ^ a b Merck Life Science S.r.l., SCHEDA DI DATI DI SICUREZZA - 4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol. URL consultato il 3 luglio 2024.
- ^ (EN) PubChem, Chlorothymol, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 3 luglio 2024.
- ^ GSRS, su gsrs.ncats.nih.gov. URL consultato il 3 luglio 2024.
- ^ NIST Mass Spectrometry Data Center, Phenol, 4-chloro-5-methyl-2-(1-methylethyl)-, su nist.gov.
- ^ a b (EN) CIR Expert Panel, Final Report on the Safety Assessment of Sodium p-Chloro-m-Cresol, p-Chloro-m-Cresol, Chlorothymol, Mixed Cresols, m-Cresol, o-Cresol, p-Cresol, Isopropyl Cresols, Thymol, o-Cymen-5-ol, and Carvacrol1, in International Journal of Toxicology, vol. 25, pp. 29–127, DOI:10.1080/10915810600716653, ISSN 1091-5818 (WC · ACNP).
- ^ NMRShiftDB, su nmrshiftdb.nmr.uni-koeln.de.
- ^ 4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol, su spectrabase.com.
- ^ KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N, su spectrabase.com.
- ^ Phenol, 4-chloro-5-methyl-2-(1-methylethyl)-, su nist.gov.
- ^ 6-Chlorothymol, su massbank.eu.
- ^ 6-chlorothymol, su spectrabase.com.
- ^ Chlorothymol, su spectrabase.com.
- ^ 4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol, su spectrabase.com.
- ^ Phenol, 4-chloro-5-methyl-2-(1-methylethyl)-, su spectrabase.com.
- ^ Belen TA, Reddish GF, Huyck CL, Ointment bases for chlorothymol, in Am J Pharm Sci Support Public Health, vol. 134, luglio 1962, pp. 245–53, PMID 13866714.
- ^ Satriana DR, Baizer MM, Ellner KS, A convenient laboratory preparation of chlorothymol, N. F. VIII, in J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc, vol. 39, n. 3, marzo 1950, p. 135, PMID 15405489.
|