Tris
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Structure chimique du tris |
Identification |
Nom UICPA
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2-amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
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Synonymes
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TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer, Trizma(TM), Trisamine, THAM, Trométhamine, Trométamol, Trométhane
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No CAS
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77-86-1
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No ECHA
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100.000.969 |
No CE
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201-064-4
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No RTECS
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TY2900000
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Code ATC
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B05BB03 B05XX02
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PubChem
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6503
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ChEBI
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9754
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SMILES
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InChI
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InChI : vue 3D InChI=1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2 InChIKey : LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N
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Apparence
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Poudre cristalline blanche d'odeur caractéristique[1]
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Propriétés chimiques |
Formule
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C4H11NO3 [Isomères]
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Masse molaire[3]
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121,135 ± 0,005 1 g/mol C 39,66 %, H 9,15 %, N 11,56 %, O 39,62 %,
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pKa
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8,1 à 25 °C[2]
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Propriétés physiques |
T° fusion
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167-172 °C[2]
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T° ébullition
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219-220 °C à 10 mmHg[2],[4]
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Solubilité
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eau : 678 g·L-1 à 20 °C[2]
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Masse volumique
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1,353 g·cm-3[4]
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Précautions |
SIMDUT[5] |
D2B, D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
Divulgation à 1,0% selon les critères de classification
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NFPA 704 |
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Directive 67/548/EEC |
Xi Symboles : Xi : IrritantPhrases R : R36 : Irritant pour les yeux. R37 : Irritant pour les voies respiratoires. R38 : Irritant pour la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36 : Porter un vêtement de protection approprié.
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Écotoxicologie |
DL50
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5900 mg/kg (rat, oral)[6] 1800 mg/kg (rat, i.v.)[6] 1210mg/kg (souris, i.v.)[6]
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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Tris (prononcé "trisse") est l'abréviation courante de tris(hydroxyméthyl)aminométhane, ou THAM et 2-amino-2-hydroxyméthylpropane-1,3-diol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme solution tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6,5 et 9,7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8,30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par l'élévation (d'un) 1 degré Celsius de température).
Usages
Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.
Désavantages
- La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
- Toxique pour les cellules de mammifères
- Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
- Forte réaction avec les amines primaires
Liens externes
Voir les sources mentionnées sur le tableau ci-contre
Références
Voir aussi
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