Trional

Trional
Identification
Nom UICPA	2,2-bis(éthylsulfonyl)butane
Synonymes	sulfonéthylméthane
N^o CAS	76-20-0
N^o ECHA	100.000.858
N^o CE	200-942-4
PubChem	6433
ChEBI	134987
SMILES	CCC(C)(S(=O)(=O)CC)S(=O)(=O)CC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C8H18O4S2/c1-5-8(4,13(9,10)6-2)14(11,12)7-3/h5-7H2,1-4H3 InChIKey : LKACJLUUJRMGFK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C8H18O4S2  [Isomères]
Masse molaire[1]	242,356 ± 0,019 g/mol C 39,65 %, H 7,49 %, O 26,41 %, S 26,46 %,
Propriétés physiques
T° fusion	76,0 °C[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le trional (méthylsulfonal) est un sédatif-hypnotique[3] et anesthésique GABAergique. Il a des effets similaires au sulfonal, sauf qu'il agit plus rapidement[4].

Histoire

Le trional a été préparé et introduit par Eugen Baumann et Alfred Kast (en) en 1888[5].

Il apparaît dans Le Crime de l'Orient-Express, Dix Petits Nègres d'Agatha Christie, dans À la recherche du temps perdu (Sodome et Gomorrhe) de Marcel Proust, dans Dope (en) de Sax Rohmer.

Références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Trional » (voir la liste des auteurs).

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. PubChem CID 6433.
3. (1907). Index 1907 de Merck. N. Y .: Merck & Co., p. 448.
4. Sajous, Charles E. (1896). Annuel des Universal Medical Sciences Philadelphie: F. A. Davis, v. 5, p. A-156.
5. Drinkwater, H. (1924). Cinquante ans de progrès médical, 1873-1922 New York: The Macmillan Company, p. 40.