University of Massachusetts Medical School (en) (depuis le ) Worcester Foundation for Biomedical Research (en) (depuis le ) Worcester Foundation for Biomedical Research (en) ( - ) Howard Hughes Medical Institute (depuis le ) Worcester Foundation for Biomedical Research (en) (depuis le ) University of Massachusetts Medical School (en) (depuis le ) Worcester Foundation for Biomedical Research (en) ( - ) Worcester Foundation for Biomedical Research (en) ( - ) Institut Whitehead pour la recherche biomédicale (-)
Le laboratoire Zamore du RTI se concentre sur la compréhension des processus sous-jacents de l'ARNi ; comment les petits ARN (miARN, siARN, piARN) sont impliqués dans les réseaux de régulation des gènes[3]. En plus de se concentrer sur la recherche fondamentale, le laboratoire de Zamore travaille au développement de nouveaux médicaments à base d'acides nucléiques pour traiter les maladies humaines[2].
Biographie
Zamore a obtenu son baccalauréat en biochimie et biologie moléculaire de l'Université Harvard à Cambridge, Massachusetts, en 1986 et y a poursuivi ses études supérieures avec Michael Green, et obtenu son doctorat en 1992[1]. Après avoir terminé des études postdoctorales à l'Institut Whitehead pour la recherche biomédicale du MIT et au Skirball Institute du New York University Medical Center avec Ruth Lehmann, David Bartel et James R. Williamson, Zamore a commencé sa carrière universitaire en tant que professeur adjoint au département de biochimie et de pharmacologie moléculaire en 1999 à l'UMass Medical School de Worcester, où il est maintenant professeur Gretchen Stone Cook de sciences biomédicales et professeur de biochimie et de pharmacologie moléculaire.
Engagement dans la biotechnologie
Les recherches de Zamore ont mené à une carrière en biotechnologie, et à cofonder Alnylam Pharmaceuticals en 2002[4]. Alnylam se consacre à la commercialisation de thérapies basées sur l'ARNi et a développé le tout premier médicament à base d'ARNi approuvé par la FDA, le Patisiran, obtenant l'approbation en août 2018[5]. En 2014, Zamore cofonde une autre société basée sur l'ARNi ; Voyager Therapeutics[6], qui se concentre sur le développement de thérapies pour les troubles neurodégénératifs.
Prix et distinctions choisis
Invented Here! Honoree, Boston Patent Law Association, pour le brevet américain US 9 226 976, « RAAV-Based Compositions and Methods for Treating Alpha-1 Anti-Trypsin Deficiencies », octobre 2017
Article de l'année décerné par l'Oligonucleotide Therapeutics Society : (en) William E. Salomon, Samson M. Jolly, Melissa J.Moore, Phillip D. Zamore et Victor Serebrov, « Single-Molecule Imaging Reveals that Argonaute Reshapes the Binding Properties of Its Nucleic Acid Guides », Cell, vol. 162, no 1, , p. 84–95 (ISSN0092-8674, DOI10.1016/j.cell.2015.06.029, lire en ligne, consulté le )[7].
Récipiendaire, Chancellor's Medal for Excellence in Scholarship, University of Massachusetts Medical School[8].
« Les esprits scientifiques les plus influents du monde 2014 », Biologie moléculaire et génétique, Thomson-Reuters[9].
Top 20 des chercheurs translationnels de 2014, Nature Biotechnology[10].
Fellow, National Academy of Inventors, décembre 2014[11].
Réalisations exceptionnelles en recherche, Nature Biotechnology SciCafé juin 2009.
Prix Schering-Plough, Société américaine de biochimie et de biologie moléculaire, avril 2009.
Chercheurs les plus cités, 2002-2012 (Thomson-Reuters)[1]
Jeune chercheur en recherche médicale de la Fondation WM Keck, juillet 2002-juillet 2007.
Top 20 des chercheurs les plus cités en biologie moléculaire et génétique, 2002-2006, ScienceWatch (Thomson Scientific)[2]
Pew Scholar en sciences biomédicales, juillet 2000-juin 2004[12].
Publications choisies
(en) G. Hutvagner, J. McLachlan, A. E. Pasquinelli et E. Bálint, « A Cellular Function for the RNA-Interference Enzyme Dicer in the Maturation of the let-7 Small Temporal RNA », Science, vol. 293, no 5531, , p. 834–838 (PMID11452083, DOI10.1126/science.1062961)
(en) G. Hutvagner et P. D. Zamore, « A microRNA in a Multiple-Turnover RNAi Enzyme Complex », Science, vol. 297, no 5589, , p. 2056–2060 (PMID12154197, DOI10.1126/science.1073827)
(en) Dianne S. Schwarz, György Hutvágner, Tingting Du et Zuoshang Xu, « Asymmetry in the Assembly of the RNAi Enzyme Complex », Cell, vol. 115, no 2, , p. 199–208 (PMID14567917, DOI10.1016/S0092-8674(03)00759-1)
(en) Yukihide Tomari, Tingting Du, Benjamin Haley et Dianne S. Schwarz, « RISC Assembly Defects in the Drosophila RNAi Mutant armitage », Cell, vol. 116, no 6, , p. 831–841 (PMID15035985, DOI10.1016/S0092-8674(04)00218-1)
(en) V. V. Vagin, A. Sigova, C. Li et H. Seitz, « A Distinct Small RNA Pathway Silences Selfish Genetic Elements in the Germline », Science, vol. 313, no 5785, , p. 320–324 (PMID16809489, DOI10.1126/science.1129333)
(en) M. Difiglia, M. Sena-Esteves, K. Chase et E. Sapp, « Therapeutic silencing of mutant huntingtin with siRNA attenuates striatal and cortical neuropathology and behavioral deficits », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 104, no 43, , p. 17204–17209 (PMID17940007, PMCID2040405, DOI10.1073/pnas.0708285104)
(en) M. Ghildiyal, H. Seitz, M. D. Horwich et C. Li, « Endogenous siRNAs Derived from Transposons and mRNAs in Drosophila Somatic Cells », Science, vol. 320, no 5879, , p. 1077–1081 (PMID18403677, PMCID2953241, DOI10.1126/science.1157396)
(en) S. L. Ameres, M. D. Horwich, J.-H. Hung et J. Xu, « Target RNA-Directed Trimming and Tailing of Small Silencing RNAs », Science, vol. 328, no 5985, , p. 1534–1539 (PMID20558712, PMCID2902985, DOI10.1126/science.1187058)
(en) William E. Salomon, Samson M. Jolly, Melissa J. Moore et Phillip D. Zamore, « Single-Molecule Imaging Reveals that Argonaute Reshapes the Binding Properties of its Nucleic Acid Guides », Cell, vol. 162, no 1, , p. 84–95 (PMID26140592, PMCID4503223, DOI10.1016/j.cell.2015.06.029)
