Mitomycine C

Mitomycine C
Identification
N^o CAS	50-07-7
N^o ECHA	100.000.008
N^o CE	200-008-6
Code ATC	L01DC03
PubChem	5746
SMILES	CC1=C(C(=O)C2=C(C1=O)N3CC4C(C3(C2COC(=O)N)OC)N4)N PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1/f/h17H2
Propriétés chimiques
Formule	C15H18N4O5  [Isomères]
Masse molaire[1]	334,327 2 ± 0,015 6 g/mol C 53,89 %, H 5,43 %, N 16,76 %, O 23,93 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. R40 : Effet cancérogène suspecté. Risque possible d’effets irréversibles. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. Phrases R : 22, 40, Phrases S : 36/37,
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[2]
Écotoxicologie
DL50	23 mg·kg^-1 souris oral 4 mg·kg^-1 souris i.v. 7,3 mg·kg^-1 souris s.c. 4 mg·kg^-1 souris i.p.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Les mitomycines sont une famille d'antibiotiques de structure homogène utilisés dans le traitement du cancer. La mitomycine C est issue de Streptomyces caespitosus (en) ; elle a été découverte en 1955 par des chercheurs japonais[3].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme »^(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).
3. (en) (en) Kumazawa J, Yagisawa M, « The history of antibiotics: the Japanese story », Journal of infection and chemotherapy, vol. 8, n^o 2,‎ 2002, p. 125-133 (PMID 12111564, lire en ligne [html], consulté le 31 mai 2013) modifier