fr Letovicite

	Letovicite; Catégorie VII : sulfates, sélénates, tellurates, chromates, molybdates, tungstates
	; Cristaux blancs du minéral sulfate d'ammonium Letovicite de la mine Anna 2, Aix-la-Chapelle, Rhénanie-du-Nord-Westphalie, Allemagne.
Général
Classe de Strunz	7.AD.20
Classe de Dana	28.01.03.01
Formule chimique	(NH4)3H(SO4)2
Identification
Couleur	Incolore, blanc
Système cristallin	Triclinique
Classe cristalline et groupe d'espace	; P1 ou
Macle	Maclage lamellaire
Clivage	Distinct sur {001}
Cassure	Irrégulière
Habitus	fines plaquettes pseudo-hexagonales, granulaire
Échelle de Mohs	1-2
Propriétés optiques
Biréfringence	Biaxe (-)
Angle 2V	75° (calculé)
Transparence	Transparent
Propriétés chimiques
Densité	1,83
Solubilité	Soluble dans l'eau
	Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La letovicite est un minéral rare de la famille des sulfates, de formule chimique (NH₄)₃H(SO₄)₂^[2]. Elle cristallise dans le système triclinique et ses cristaux sont incolores ou blancs.

La letovicite se forme lors de la combustion de déchets de charbon, mais se dépose aussi dans les sources chaudes. On l'a décrite pour la première fois à Letovice (Moravie du sud, Tchéquie), en 1932.

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Letovicite » (voir la liste des auteurs).

↑ La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
↑ A. Leclaire, M. Ledésert, J. C. Monier, A. Daoud et M. Damak, « Structure du disulfate acide de triammonium. Une redétermination. Relations des chaînes de liaisons hydrogène avec la morphologie et la conductivité électrique », Acta Crystallographica Section B Structural Science, vol. 41, n^o 4,‎ 1^er août 1985, p. 209–213 (DOI 10.1107/S0108768185002002)

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

[1] La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.

[2] A. Leclaire, M. Ledésert, J. C. Monier, A. Daoud et M. Damak, « Structure du disulfate acide de triammonium. Une redétermination. Relations des chaînes de liaisons hydrogène avec la morphologie et la conductivité électrique », Acta Crystallographica Section B Structural Science, vol. 41, n^o 4,‎ 1^er août 1985, p. 209–213 (DOI 10.1107/S0108768185002002)

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