Haptocorrine

Haptocorrine
Caractéristiques générales
Nom approuvé	Transcobalamine 1
Symbole	TCN1
Synonymes	Transcobalamine I, Protéine R, HC, TC-1, TC1, TCI
Classification
Homo sapiens
Localisation	11q12.1
HUGO	11652
OMIM	189905
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

L'haptocorrine (HC) aussi connue sous le nom de transcobalamine-1 (TC-1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène TCN1[1] situé sur le chromosome 11 humain. Il s'agit d'une glycoprotéine produite par les glandes salivaires[2] ainsi que par les glandes gastriques.

Fonction

Sa fonction essentielle est la protection de la vitamine B12 (cobalamine) sensible aux acides lors de son passage dans l'estomac[3]. Une fois que le complexe haptocorrine-cobalamine est passé dans le duodénum à pH plus neutre, les protéases pancréatiques dégradent l'haptocorrine, libérant la cobalamine, qui se lie alors au facteur intrinsèque jusqu'à l'iléon où elle sera absorbée.

Notes et références

1. (en) « Entrez Gene: transcobalamin I (vitamin B₁₂ binding protein) »
2. (en) Azen E.A., Denniston C., « Genetic polymorphism of vitamin B12 binding (R) proteins of human saliva detected by isoelectric focusing », Biochemical genetics, vol. 17, n^os 9-10,‎ octobre 1979, p. 909-920 (PMID 540023, résumé).
3. « Métabolisme de la vitamine B12 et de l'acide folique », sur hematocell.univ-angers.fr, octobre 2011.

Voir aussi

Liens externes

• (en) « Gene description 189905 », sur Online Mendelian Inheritance in Man, 26 février 2008.