Terphenylchinone sind Pilzfarbstoffe aus der Stoffgruppe phenylsubstituierter p-Benzochinone.[1]
Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen
Es sind auch Derivate mit einem zentralen o-Benzochinon-Strukturelement bekannt.
Biosynthese
Die Biosynthese der Terphenylchinone erfolgt durch Dimerisierung von substituierten Phenylbrenztraubensäuren.
Vorkommen
Die Terphenylchinone sind typische Inhaltsstoffe der Dickröhrlingsartigen (Boletales).
Beispiele
| Bezeichnung |
Struktur |
CAS-Nr. |
Vorkommen
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| Polyporsäure |
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548-59-4 |
Baumpilze der Ordnung Aphyllophorales, Laubflechte Sticta coronata[2]
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| Atromentin |
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519-67-5 |
Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes)[3]
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| Aurantiacin[4] |
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548-32-3 |
Hydnellum aurantiacum (Orangegelber Korkstacheling, Basidiomycetes)[5]
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| Phlebiarubron |
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7204-23-1 |
Kulturen von Phlebia strigoso-zonata und Punctularia atropurpurascens (Basidiomycetes)[6]
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| Spiromentin B |
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121254-56-6 |
Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes) und Kulturen von Paxillus panuoides[7]
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Einzelnachweise
- ↑ Burkhard Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 638 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Polyporsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Eintrag zu Atromentin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aurantiacin: CAS-Nr.: 548-32-3, PubChem: 261132, ChemSpider: 229231, Wikidata: Q83076639.
- ↑ Eintrag zu Aurantiacin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Eintrag zu Phlebiarubron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Eintrag zu Spiromentine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
