| Strukturformel
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| Allgemeines
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| Name
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N-Methyl-L-tryptophan
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| Andere Namen
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- Nα-Methyl-L-tryptophan
- L-Abrin
- (2S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-methylaminopropionsäure
- (S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-methylaminopropionsäure
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| Summenformel
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C12H14N2O2
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| Kurzbeschreibung
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beiger Feststoff[1]
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken
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| Eigenschaften
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| Molare Masse
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218,25 g·mol−1
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| Aggregatzustand
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fest[1]
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| Schmelzpunkt
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>300 °C (Zersetzung)[1]
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| Löslichkeit
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| Sicherheitshinweise
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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N-Methyl-L-tryptophan (Abrin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Tryptophanderivate. Es sollte nicht mit dem giftigen Protein Abrin, das ebenfalls in Abrus-precatorius-Samen vorkommt verwechselt werden.[2]
Vorkommen
N-Methyl-L-tryptophan ist mit Methanol aus den Samen von Abrus precatorius (Paternostererbse, Fabaceae) extrahierbar.[2]
Gewinnung und Darstellung
N-Methyl-L-tryptophan kann als Derivat der Aminosäure Tryptophan synthetisch gewonnen werden.[2]
Verwendung
N-Methyl-L-tryptophan wird experimentell als Modellsubstanz benutzt, z. B. bei der Bewertung biogener Amine auf Genotoxizität oder um intestinale Aminosäure-Transporter zu charakterisieren.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt L-Abrine, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Juni 2020 (PDF).
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Abrin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Juni 2020.
