N-(Trimethylsilyl)diethylamin

Strukturformel
Strukturformel von N-(Trimethylsilyl)diethylamin
Allgemeines
Name N-(Trimethylsilyl)diethylamin
Andere Namen
  • (Diethylamino)trimethylsilan
  • N,N-Diethyltrimethylsilylamin
  • TMSDEA
Summenformel C7H19NSi
Kurzbeschreibung

geruchlose, farblose bis gelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 996-50-9
EG-Nummer 213-637-6
ECHA-InfoCard 100.012.397
PubChem 70454
ChemSpider 63633
Wikidata Q3869305
Eigenschaften
Molare Masse 145,32 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,767 g·cm−3 (25 °C)[2]

Schmelzpunkt

−10 °C[1]

Siedepunkt

125–126 °C[2]

Löslichkeit

hydrolisiert in Wasser[1]

Brechungsindex

1,411 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​314
P: 210​‐​280​‐​305+351+338​‐​310[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

N-(Trimethylsilyl)diethylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine.

Gewinnung und Darstellung

N-(Trimethylsilyl)diethylamin kann durch Reaktion von Diethylamin und Trimethylchlorsilan oder einem N,O-bis(Trimethylsilyl)acetamid gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

N-(Trimethylsilyl)diethylamin ist eine geruchlose, farblose bis gelbe Flüssigkeit, die in Wasser hydrolisiert.[1]

Verwendung

N-(Trimethylsilyl)diethylamin wird als Silylierungsmittel zur Derivatisierung von polaren organischen Verbindungen verwendet.[2][4]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d Datenblatt N-(Trimethylsilyl)diethylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 15. September 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. ↑ a b c d e f g Datenblatt N,N-Diethyltrimethylsilylamine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. September 2020 (PDF).
  3. ↑ Patent US5142080A: Method of manufacturing diethylaminotrimethylsilane. Angemeldet am 7. November 1991, veröffentlicht am 25. August 1992, Anmelder: Shinetsu Chemical Co, Erfinder: Toshio Shinohara et al.‌
  4. ↑ H.R. Kricheldorf: Silicon in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-79175-8, S. 483 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).