Der ionotrope Glutamat-Rezeptor AMPA 3 (Syn. GRIA3) gehört zur Gruppe der AMPA-Rezeptoren. Er ist ein menschliches Protein.[1]
Glutamat-Rezeptoren gehören zu den vorherrschenden exzitatorischen Neurotransmitter-Rezeptoren im Gehirn von Säugetieren. Sie sind heteromere Proteinkomplexe, die aus verschiedenen Untereinheiten bestehen. Jede Untereinheit besitzt eine transmembranäre Domäne. Sie bilden zusammen einen ligandengesteuerten Ionenkanal. Die Glutamat-Rezeptoren vom Typ GRIA 1-4 (auch GluR1-4) gehören aufgrund ihrer Aktivierbarkeit durch den Agonisten alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate zu den sogenannten AMPA-Rezeptoren. GRIA 3 wird auch auf Lymphozyten exprimiert[2] und wurde als Kandidatengen für verschiedene Störungen gehandelt, unter anderem Rett-Syndrom[3], Rasmussen-Enzephalitis[4], bipolare Störung[5] und das X-gebundene Mental-redardation-Syndrom Smith-Fineman-Myers-Syndrom.[6]
Einzelnachweise
- ↑ Entrez Gene: GRIA3 glutamate receptor, ionotrophic, AMPA 3. Abgerufen am 31. Dezember 2010.
- ↑ Ganor Y, Besser M, Ben-Zakay N, et al.: Human T cells express a functional ionotropic glutamate receptor GluR3, and glutamate by itself triggers integrin-mediated adhesion to laminin and fibronectin and chemotactic migration. in: J. Immunol. vol. 170,8 pg. 4362–72 (2003) PMID 12682273
- ↑ Amir R, Dahle EJ, Toriolo D, Zoghbi HY: Candidate gene analysis in Rett syndrome and the identification of 21 SNPs in Xq. in: Am. J. Med. Genet. vol. 90,1 pg. 69–71 (2000) PMID 10602120
- ↑ Rogers SW, Andrews PI, Gahring LC, et al.: Autoantibodies to glutamate receptor GluR3 in Rasmussen's encephalitis. in: Science vol. 265,5172 pg. 648–51 (1994) PMID 8036512
- ↑ Gécz J, Barnett S, Liu J, et al.: Characterization of the human glutamate receptor subunit 3 gene (GRIA3), a candidate for bipolar disorder and nonspecific X-linked mental retardation. in: Genomics vol. 62,3 pg. 356–68 (2000) PMID 10644433
- ↑ Liu QJ, Gong YQ, Chen BX, et al.: [Linkage analysis and mutation detection of GRIA3 in Smith--Fineman--Myers syndrome] in: Yi Chuan Xue Bao vol. 28,11 pg. 985–90 (2001) PMID 11725645