Aminobenzylalkohole

Aminobenzylalkohole
Name 2-Aminobenzylalkohol 3-Aminobenzylalkohol 4-Aminobenzylalkohol
Andere Namen o-Aminobenzylalkohol m-Aminobenzylalkohol p-Aminobenzylalkohol
Strukturformel Struktur von 2-Aminobenzylalkohol Struktur von 3-Aminobenzylalkohol Struktur von 4-Aminobenzylalkohol
CAS-Nummer 5344-90-1 1877-77-6 623-04-1
ECHA-InfoCard 100.023.903 100.015.923 100.009.789
PubChem 21439 80293 69331
Summenformel C7H9NO
Molare Masse 123,15 g·mol−1
Aggregatzustand fest[1][2][3]
Kurzbeschreibung hellgelbe Kristalle[1] beige Kristalle[2] hellgelbe Kristalle[3]
Schmelzpunkt 81–83 °C[1] 92–95 °C[2] 60–65 °C[3]
Siedepunkt 270–280 °C
teilw. Zers.[4][1]
GHS-
Kennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
[1]
Gefahrensymbol
Achtung[2]
Gefahrensymbol
Achtung[3]
H- und P-Sätze keine H-Sätze 315​‐​319​‐​335[2] 315​‐​319​‐​335[3]
keine P-Sätze 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[2] 261​‐​305+351+338[3]

Die Aminobenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere.

In diesem Artikel oder Abschnitt fehlen noch folgende wichtige Informationen:
Herstellung, Verwendung, Eigenschaften und ggf. Vorkommen
Hilf der Wikipedia, indem du sie recherchierst und einfügst.

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e Datenblatt 2-Aminobenzylalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
  2. ↑ a b c d e f Datenblatt 3-Aminobenzylalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
  3. ↑ a b c d e f Datenblatt 4-Amino-benzylalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
  4. ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.