2-Methyl-3-pentanon

Strukturformel
Struktur von 2-Methyl-3-pentanon
Allgemeines
Name 2-Methyl-3-pentanon
Andere Namen
  • Ethylisopropylketon
  • 2-Methylpentan-3-on
Summenformel C6H12O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 565-69-5
EG-Nummer 209-288-4
ECHA-InfoCard 100.008.445
PubChem 11265
Wikidata Q5404456
Eigenschaften
Molare Masse 100,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,811 g·cm−3 (25 °C)[1]

Siedepunkt

113 °C[1]

Brechungsindex

1,397 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methyl-3-pentanon (auch Ethylisopropylketon genannt) ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. Es ist ein Isomer zu 2-Hexanon und 3-Hexanon.

Vorkommen

Pelargonium graveolens enthält natürlicherweise 2-Methyl-3-pentanon

Natürlich kommt 2-Methyl-3-pentanon in Pelargonium graveolens[2] und Mais[3] vor.

Darstellung

2-Methyl-3-pentanon kann durch Oxidation von 2-Methyl-3-pentanol oder durch Methylierung von 3-Pentanon dargestellt werden.[4]

Verwendung

Perfluoriertes 2-Methyl-3-pentanon wird unter dem Handelsnamen Novec 1230 als Löschmittel eingesetzt.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e Datenblatt 2-Methyl-3-pentanone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2014 (PDF).
  2. ↑ 2-METHYL-3-PENTANONE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 13. August 2024.
  3. ↑ 2-METHYL-PENTAN-3-ONE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 18. August 2024.
  4. ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore, Katrin-M. Roy, Holger Butenschön: Organische Chemie. 5. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 894 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).