2-Methoxypropen

Strukturformel
Strukturformel von 2-Methoxypropen
Allgemeines
Name 2-Methoxypropen
Andere Namen
  • Isopropenylmethylether
  • 2-Methoxyprop-1-en
Summenformel C4H8O
Kurzbeschreibung

farb- und geruchlose Flüssigkeit[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 116-11-0
ECHA-InfoCard 100.003.751
PubChem 8300
ChemSpider 7999
Wikidata Q4596900
Eigenschaften
Molare Masse 72,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,753 g·cm−3 (25 °C)[1]

Siedepunkt

34–36 °C[1]

Dampfdruck

1500 hPa (50 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,382 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 224​‐​302
P: 210[1]
Toxikologische Daten

1408 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methoxypropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.

Gewinnung und Darstellung

2-Methoxypropen kann durch Pyrolyse von 2,2-Dimethoxypropan hergestellt werden, wobei ein Rohgemisch aus 2-Methoxypropen, Methanol und Aceton sowie einer Reihe weiterer Verunreinigungen gebildet wird. Andere Syntheseverfahren ausgehend von Propin oder Propen mit Addition von Methanol sind ebenfalls bekannt.[3][4]

Eigenschaften

2-Methoxypropen ist ein farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Das technische Produkt enthält Kaliumcarbonat als Stabilisator.[1][2]

Verwendung

2-Methoxypropen wird für die Synthese von heterocyclischen Verbindungen und als wichtiges Zwischenprodukt für Arzneistoffe verwendet.[2]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 2-Methoxypropen, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF).
  2. ↑ a b c d Datenblatt 2-Methoxypropen, 95%, stab. with ca 0.5% potassium carbonate bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. ↑ Patentanmeldung EP1602638A1: Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen. Angemeldet am 10. März 2005, veröffentlicht am 7. Dezember 2005, Anmelder: Degussa, Erfinder: Günther Köhler et al.‌
  4. ↑ B. A. Agr, A. M. Taber u. a.: Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 17, 1983, S. 221, doi:10.1007/BF00765172.