1-Brom-2-methylpropan

Strukturformel
Strukturformel von 1-Brom-2-methylpropan
Allgemeines
Name 1-Brom-2-methylpropan
Andere Namen
  • iso-Butylbromid
  • Isobutylbromid
  • 2-Methylpropylbromid
Summenformel C4H9Br
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-77-3
EG-Nummer 201-141-2
ECHA-InfoCard 100.001.038
PubChem 6555
Wikidata Q15632844
Eigenschaften
Molare Masse 137,02 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,27 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−119 °C[1]

Siedepunkt

92 °C[1]

Dampfdruck
  • 164 hPa (40 °C)[1]
  • 246 hPa (50 °C)[1]
  • 465 hPa (65 °C)[1]
Löslichkeit
  • sehr schwer löslich in Wasser (0,6 g·l−1)[1]
  • mischbar mit Ethanol und Ether[2]
Brechungsindex

1,4350 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​243[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Brom-2-methylpropan (auch Isobutylbromid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Bromkohlenwasserstoffe und eines der isomeren Butylbromide.

Gewinnung und Darstellung

1-Brom-2-methylpropan kann durch Reaktion von Isobutylalkohol mit Phosphor(III)-bromid dargestellt werden.[3] Es kann in geringen Mengen auch durch Bromierung von 2-Methylpropan (Isobutan) gewonnen werden, wobei hauptsächlich 2-Brom-2-methylpropan entsteht.[4]

Eigenschaften

1-Brom-2-methylpropan ist eine leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Brom-2-methylpropan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu 1-Brom-2-methylpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b Datenblatt 1-Bromo-2-methylpropane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. ↑ Joachim Buddrus: Grundlagen der Organischen Chemie. Walter de Gruyter, 2011, ISBN 3-11-024894-8, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).